美学者找到白血病整体遗传关键基因

2017-02-20 06:14 来源:网友分享

  2017年2月2日,《Cell》杂志在线发表了美国麻省理工大学David M. Sabatini研究员和Eric S. Lander研究员的一篇研究论文,论文报告了14种人类急性髓性白血病(AML)细胞系的一组关键基因,这对于细胞增殖和存活所必需的。将这份"基因必要性图谱"与现有的基因组信息相结合,此研究将有助于新疗法的开发。

  在这项研究中,研究人员将重点放在与Ras癌基因相关联的基因和蛋白通路上。Ras基因是人类癌症中经常发生突变的癌基因,在急性髓性白血病及其他癌症中发挥重要作用。

  论文第一作者Tim Wang表示:"在大多数情况下,Ras蛋白的突变体都被认为是'无药可靶向的(undruggable)'。不过,替代方法是找到Ras突变癌症依赖的其他基因,希望其中的一个能够成为药物靶点。不幸的是,这种'Ras合成致死'基因目前仍难以确定。"

  研究人员利用基于CRISPR的遗传筛查技术,全面评估18,000个蛋白编码基因对人类基因组的影响。这些数据的分析以及后续工作揭示了之前未研究的基因的分子功能,鉴定出与Ras突变体的致死相互作用。这篇论文的资深作者、麻省理工学院的David Sabatini表示:"这个过程能够让我们鉴定出Ras突变细胞所必需的基因列表。"

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白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他组织和器官,同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道,我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:青少年 常见症状:发热、进行性贫血、显著的出血倾向、骨关节疼痛、鼻出血、牙龈出血[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗

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