STM:组合用药治疗慢性髓系白血病展希望

　　2016年09月10日讯 在最近的一项研究中，科学家们在小鼠模型上发现两种抑制剂药物组合使用在治疗慢性髓系白血病方面展现出巨大潜力，这种组合不仅能够完全阻止疾病进展，还可以显著降低治疗的花费。慢性髓系白血病占成年人白血病的大约20%。

　　领导该项研究的是美国MD安德森癌症中心的Michael Andreeff教授和Bing Carter教授。相关研究结果发表在国际学术期刊Science Translational Medicine上。

　　在这项研究中研究人员将BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂和另一种叫做venetoclax的抑制剂药物组合使用，在小鼠模型上观察到在这种疾病的慢性阶段和最致命的终末期阶段（白血病急变期）都表现出令人备受鼓舞的治疗应答和治愈率。BCR-ABL抑制剂是目前治疗慢性髓系白血病的标准治疗药物，这种药物能够让大多数病人的病情得到缓解，但是无法完全清除癌细胞，病人一旦出现复发就基本无法治疗。在美国有大约10万病人终生接受酪氨酸激酶抑制剂治疗，每年花费大约10万美元，对于许多病人来说这种治疗在经济上很难承受。

　　“我们的结果表明同时阻断BCL-2和BCR-ABL有望治愈慢性髓系白血病，并显著改善急性发作期病人的病情，该研究也为进一步的临床试验提供了一定基础。”Andreeff这样说道。“这种联合治疗策略也有望应用于其他依赖激酶信号途径来进展和维持的恶性肿瘤治疗。”

　　酪氨酸激酶抑制剂对多种癌症都是最有效的一类分子靶向治疗药物，但是在清除慢性髓系白血病干细胞方面并不是特别有效。癌症干细胞的持续存在会导致癌症复发，推动疾病进入急性发作阶段，因此病人必须终生服用药物。

　　基于这项研究，研究人员认为酪氨酸激酶抑制剂和BCL-2抑制剂组合治疗可能是解决急慢性髓系白血病的一种很有希望的新方法。

　　慢性髓系白血病简介

　　慢性髓系白血病（CML）是一种起源于多能干细胞的髓系增殖性肿瘤，t（9；22）（q34；q11）是慢性髓系白血病特征性染色体改变，并在分子水平上导致BCR-ABL融合基因形成。