淋巴瘤样丘疹会发热吗预防皮肤病的小窍门是什么

2018-04-24 09:37 来源：网友分享

一、淋巴瘤样丘疹的症状

　　症状

　　淋巴瘤样丘疹病是一种慢性、复发性、自愈性、丘疹坏死或丘疹结节性皮肤病。基本损害是丘疹和小结节，临床与急性痘疮样糠疹类似，但组织学上有皮肤T细胞淋巴瘤的特点，10%～20%的患者可先后或同时发生另一种淋巴瘤。最新的W H O-E O R T C分类认为本病是一种低级别的皮肤T细胞淋巴瘤。在新的WHO造血与淋巴组织肿瘤分类中，它属于C D30+的皮肤淋巴增生性疾病谱系。常见于20～40岁的成年人。大多数典型病例，其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹，不同之处是损害较大，数目较少和坏死倾向较大。原发皮损为红色丘疹，直径可达约1cm，可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死。

　　典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微，病程3个月～40年。10%～20%的淋巴瘤样丘疹病患者。可发展为MF，CD30 皮肤T细胞淋巴瘤或Hodgkin病。

　　综上，我们可以得知淋巴瘤丘疹会引起发热，疼痛以及皮肤的搔痒，或皮疹都有可能出现。

二、淋巴瘤样丘疹的辅助检查方法

　　辅助检查

　　主要依靠皮肤组织病理学检查，对本病有诊断和分型价值。病理学表现分为A、B、C型。此三型可同时出现在一个病人身上，或出现于疾病的不同时期，有个别皮损可兼具三型特点。

　　1.A型(组织细胞型)

　　真皮内浸润呈楔形，由散在或群集的间变性大细胞混合较多小淋巴细胞、组织细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞组成，间变性大细胞不超过浸润细胞的50%，其胞质丰富，类似组织样细胞，有时可见与R-S细胞类似的多核巨细胞，核分裂相常见，亲表皮现象可有可无。

　　2.B型(蕈样肉芽肿型)

　　此型少见(少于10%)。表皮常萎缩，真皮内浸润呈楔形或带状，浸润细胞由小至中等大小的多形性淋巴细胞组成，形态不规则，多呈脑回状，深染，有亲表皮性，病理表现类似蕈样肉芽肿，诊断需要结合临床。

　　3.C型(间变大细胞淋巴瘤样型)

　　此型被认为是淋巴瘤样丘疹病-间变大细胞淋巴瘤的交界性。表现为较多形态单一的、CD30+大T细胞浸润，而炎症细胞较少。病理学上与间变大细胞淋巴瘤难以区别。

　　免疫组化：A型和C型淋巴瘤样丘疹病肿瘤细胞表达CD30，呈簇集或呈大片状分布，大部分瘤细胞呈CD3+、CD4+、CD8-。B型肿瘤细胞仅CD4+，而不表达CD30。PCR基因克隆重排见于40%以上的淋巴瘤样丘疹病损害。

三、常见的皮肤病类型

　　痤疮：是由於毛囊及皮脂腺阻塞、发炎所引发的一种皮肤病。主要好发于青少年，对青少年的心理和社交影响很大，但青春期后往往能自然减轻或痊愈。临床表现以好发于面部的粉刺、丘疹、脓疱、结节等多形性皮损为特点。

　　白癜风：是一种常见的后天性限局性或泛发性皮肤色素脱失病，主要是皮肤的黑素细胞功能消失引起的。白癜风全身各部位都可能发病，常见的是背、腕、前臂、颜面、颈项及生殖器周围等。白癜风具体的发病原因尚不清楚，研究认为与遗传学说、精神与神经化学学说、黑素细胞自身破坏学说等因素有关。

　　牛皮癣：是种常见的慢性炎症性皮肤病，中医学称之为“白疕”，以“肤如疹疥，色白而痒，搔起白皮”得名。轻者可表现为几个银币大小的肘膝部位斑块，重者也可以全身皮肤受累。其病生理机制主要为表皮增生分化的异常和免疫系统的激活。因为缺乏长期根治的方法，开发特异、安全、有效的长期治疗方法仍是一个挑战。

　　鱼鳞病：是一种常见的遗传性皮肤角化病，主要表现为皮肤干燥，伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。