有望开发出治疗心力衰竭的个体化疗法

　　一项研究报告中，来自阿尔伯塔大学的研究人员通过研究发现，依据当前药物疗法进行治疗的心力衰竭患者或许有望在未来5年寻找到一种更为有效的治疗方法。
　　心脏病专家gavin和其研究团队通过研究发现了一种名为血管紧张素转换酶2的酶类分子，该分子能够恢复机体负责慢性和急性心力衰竭通路的平衡，其中就包括那些进行心脏移植的进行性心力衰竭患者。
　　研究人员利用遗传图谱技术揭示了肾素血管紧张素系统（ras）在急性和慢性心力衰竭发病过程中的关键角色，肾素血管紧张素系统能够调节机体的钠平衡、流体体积以及血压。公司和研究者进行合作随后开发出了一种新型药物—重组性的人类ace2，而该药物被葛兰素史克公司购买，最近刚刚成功完成了ii期的临床试验，试验中研究人员检测了该药物对成百上千名患者中的安全性和效率，该药物有望在未来3-5年内上市。
　　利用绘图技术就能够根据患者的需求来进行个体化剂量的选择，从而就能够在未来真正地针对每一位心力衰竭患者制定出个体化的疗法，当然本文研究还阐明了ace2如何被用于治疗心力衰竭的心脏移植患者。目前大约有600万加拿大人患有心力衰竭，心力衰竭是一种常见的状况，当心脏病发作或中风引发的个体心脏损伤或功能衰弱后就会使得患者出现心力衰竭。而据加拿大心脏及中风基金会数据显示，引发心力衰竭最常见的两大原因就是心脏病发作和高血压，当某些个体患上心力衰竭后，其心脏或许就不再能够接受血液的流入或者泵出了。
　　最后研究者说道，本文研究是一项非常好的例子，其能够帮助揭示科学家们如何通力合作来进行世界级的研究，同时将研究结果转化到医学临床领域，从而改善患者的预后。