红胎记如何形成的 红胎记的危害你知道吗

一、红胎记的基本信息

红胎记常在出生时存在，一般多呈暗红、橘红、暗紫色。它的发病率相当高，主要生长的部位为面、颈部最为多见。一般不会侵犯周围的健康组织，多发生在皮肤表层且不突出皮肤，按压时可退色。它是临床上最常见的先天性疾病之一，多属于良性肿瘤，如果不治疗不会危及患者的生命危险，红胎记会有不断生长的趋势，一般早期治疗是完全可以控制住，并且还会达到治愈的。

红胎记的发生主要取决于人体的基因变化而产生的一种疾病，基因的变异起着主导的作用。基因的总称是脱氧核糖核酸分子上具有遗传效应的特定核甘酸序列，它是具有遗传效应的脱氧核糖核酸分子片段。而且基因不仅仅是一个遗传物质在上下代之间传递的基本单位，而且还可以通过复制把遗传信息传给下一代，也是功能上的一个独立单位。

红胎记是俗称医学上毛细血管瘤的鲜红斑痣。引起红胎记的色素细胞是由于血清中的锌、铜、钙、镁等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸的严重缺乏，影响了色素合成的生化过程，导致色素细胞分泌色素异常增多，通过神经传导致表皮而逐渐蔓延而形成的斑块。但边缘整齐的红胎记，蔓延速度较慢。

二、为什么宝宝会有红胎记呢

　　红胎记的发生取决于人体基因，以及基因的变异起主导作用，染色体是由核酸和蛋白质组成，每个染色体含有一个脱氧核糖核酸（脱氧核糖核酸）分子，每个脱氧核糖核酸分子含有很多个基因，一个基因是脱氧核糖核酸分子的一部分，常染体控制着除性遗传特征以外的全部遗传特征;现代遗传学认为,基因是脱氧核糖核酸分子上具有遗传效应的特定核甘酸序列的总称，它是具有遗传效应的脱氧核糖核酸分子片段，基因不仅是一个遗传物质在上下代之间传递的基本单位，而且通过复制把遗传信息传给下一代,也是功能上的一个独立单位；人们都知道，人体共有22对常色染色体和1对性染色体，第22对染色体是常染色体中的最后一对，体积较小，但它与免疫系统、精神分裂等多种疾病遗传相关。

　　自80年代以来，红胎记等多种疾病发病率呈上升趋势，特别是近十几年来至2006年初,江北的红胎记发病率可达出生婴儿的20%左右，东北三省以及内蒙红胎记的发病率可达出生婴儿的30%左右；其发病上升的主要因素取决于人们生活习惯，以及环境的污染而导致人体的基因改变有着密切的关系

三、红胎记的治疗方法及治疗原理

　　临床上采用光动力疗法治疗鲜红斑痣。

　　1.治疗原理

　　是将第二代的新型光敏剂（海姆泊芬）通过静脉途径注入体内，海姆泊芬经静脉注射后立即在血液中形成浓度高峰，并被血管内皮细胞迅速吸收，而表皮层细胞吸收尚很少，因此光敏剂的分布在血管内皮细胞与表皮层细胞间形成明显的浓度差。此时给予穿透表浅、可被血管内皮细胞选择性吸收的特定波长的光照射，使海姆泊芬产生单态氧等光毒物质，使富含海姆泊芬的患部扩张畸形的毛细血管网被选择性破坏，而覆盖于扩张畸形毛细血管网上的正常表皮层因不含海姆泊芬不受损伤，位于扩张畸形毛细血管网下的正常真皮深层组织则因激光穿透浅、难以达到有效激发量而得到保护。

　　2.治疗效果

　　以往国内开发的光敏剂如YHpD（光卟啉）、HpD（血卟啉衍生物）均为多组分的混合物，组分复杂，难以实现稳定、规范的质量控制，且在体内排泄缓慢，使用后皮肤的光敏反应持续1至3个月，部分患者甚至长达6个月。这给治疗后的护理和患者的工作、生活带来很大不便。

　　海姆泊芬（HMME,血卟啉单甲醚）在体内分布迅速，清除较快，不易蓄积，从而克服了光动力疗法的主要副作用——正常组织的持久性光毒反应，患者只需避光数天即可。复美达光动力是国际公认治疗鲜红斑痣疗效最先进的办法。极大的方便了临床治疗，进一步完善了光动力疗法。

四、红胎记的三大危害

　　面积增大：红胎记的面积会随着患者年龄的增长而逐渐的扩大，并且其颜色也会越来越深，患者的病损处也会逐渐的加深。红胎记面积会越来越大，除了给患者的美观造成严重的影响外，还可能会使患者造成不良心理，带来严重的心理负担。

　　引起出血：由于红胎记是血管畸形所引起的，而发病为表皮和真皮层内，因此患者的患处可能经常会受到摩擦或者是挠抓，从而引起破溃和出血，尤其是在夏天，因为天气热，容易出汗，患者坐皮肤瘙痒，由于经常被抓破导致出血量多，长时间不止，而破溃出血后红胎记的危害是容易感染。

　　病变可见于全身各部分，以面部、颈部、四肢为多见。多为单侧，偶可见双侧，有时可累及粘膜。病变范围随患儿生长而扩大，不会自行消退。有些病人并发全身性异常如青光眼等。