优生优育四项是什么 为什么要做优生优育四项

2017-07-06 15:15

一、优生优育四项是什么呢

  优生四项检查已经被列入产检内容,这项检查对于优生优育起着很重要的意义。它能够在早期就发现孕妇是否感染,胎儿是否感染,并且有针对性的接受治疗或终止妊娠,有效避免更多不良后果出现。

  1、弓形虫病毒家里养宠物感染率更高

  普通人群中有六成至八成的人感染过弓形虫病毒,家里养了猫狗的人,感染率更高。如果女性感染后没有治疗就怀孕,反复流产的几率就比常人要高出很多。据调查,怀孕期间感染弓形虫病毒的妇女流产率为10%左右,并有可能使胎儿出现脑积水、小脑畸形、中枢神经系统发育不良等问题。

  2、风疹病毒育龄妇女感染率达84%

  风疹病毒通过呼吸道传染,育龄妇女风疹病毒总体感染率高达84%,每年的孕妇感染率是3.6%。大人感染风疹病毒,往往不会表现感觉不适,或者只有类似感冒的非特异性症状,比较隐蔽。而且,由于风疹病毒的感染更容易发生在感冒季节,即使出现了一些不适,也容易被当作是普通感冒。如果胎儿被感染,就有可能导致先天性白内障、眼部缺损、耳朵缺损、耳聋、小头畸形等先天性发育畸形。

  3、巨细胞病毒尿液、粪便均可传播

  巨细胞病毒是人类发现的分子机构最复杂的病毒,至今还没有相应的疫苗可以注射,中国人的感染发生率高达95%,临床发现孕期巨细胞病毒活动性感染的比例在5%左右。

  4、单纯疱疹病毒可诱发流产、早产、畸形

  单纯疱疹分为I型和II型,七八成的成年人曾经感染过单纯疱疹病毒。大部分人感染的都是I型,受影响部位在生殖器官以外,对胎儿的致畸作用很小;生殖器官感染的II型单纯疱疹病毒对胎儿可能造成的影响则大得多,可诱发流产、早产、死胎、畸形。新生儿单纯疱疹病毒感染死亡率高,幸存者也往往有后遗症。

  由此可看出,孕妈妈在孕期做优生四项检查有多么的有必要。妈妈网百科提醒所有孕妈妈,做好孕期检查,可以直接避免宝宝出生后疾病的最好方法之一。

二、为什么要做优生优育四项呢

  孕前最好做一次妇科检查,因为一些病原微生物如淋球菌、梅毒螺旋体、沙眼衣原体等,也可引起胎儿宫内感染,影响胎儿的正常发育。如果发现上述致病微生物感染,应推迟受孕时间,并进行积极治疗。

  如果孕前患有霉菌性或滴虫性阴道炎,最好是治愈后再怀孕。此外,还应该在孕前做一次B超检查,了解子宫及其附件的情况。孕前检查是优生优育必不可少的环节,它不但可以排除孩子的一些疾病的发生,还能让孕妇在确认自己身体健康的情况下生个健康的宝宝,比如患某些遗传性疾病、代谢性疾病、内科并发症等疾病的,都建议先不要怀孕。

  孕妇做优生四项检查可以提前得知胎儿是否感染相关疾病。

  1、 如果胎儿没有受到感染,孕妇可以接受治疗,避免胎儿感染;

  2、 如果胎儿已经感染,而且内脏器官已经出现异常,医生通常建议孕妇终止妊娠;

  3、 若胎儿虽已感染,但未查出内脏异常,孕妇到优生门诊接受规范治疗后,有可能产下健康的婴儿,但病毒感染的影响,可能在孩子成长过程中才会慢慢体现。

  妈妈网百科提醒,通过孕前检查,还可发现有无病毒感染,如果感染病毒,会导致胎儿宫内感染。所以,孕前检查很有必要,不可忽视。

三、做优生优育四项需要多少钱呢


  优生四项主要检查母亲体内是否有弓形虫病毒、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒这四种病毒的感染现象。

  弓形虫病毒参考价格:85元

  风疹病毒参考价格:60元

  巨细胞病毒参考价格:70元

  单纯疱疹病毒参考价格:50元

  在英美医学界取这四种病毒的英文名称头一或两个字母组成TORCH这单词,因此这个检查在国外也被称为TORCH检查。由此可见,优生四项检查无论是在国内,还是国外,都是被医学界十分看重的孕期检查之一。

  优生优育四项去哪里检查最好

  孕妈妈除了关心优生四项检查的原因和价钱外,还比较关心优生四项的医院,到底去哪种医院检查优生四项才是对的呢?

  据了解,优生四项已经在国内各大医院的妇产科,都设有检查项目。只要孕妈妈及时到身边的正规医院就能检查优生四项,并且尽早拿到检查结果。

  提醒孕妈妈,在怀孕的第三个月以前做优生四项的检查,有利于早期发现孕妇感染,以便检查胎儿是否感染,并有针对性地接受治疗或终止妊娠。

  除了进行必要的检查以外,准备怀孕的妇女也应该注意自身卫生,平时洁身自好,尽量避免过多性伴侣,在准备怀孕到怀孕三个月内,尽量避免到人群密集、空气不流通的地方,以免祸及腹中的胎儿。

四、做优生优育四项的注意事项有哪些呢

  哪些遗传疾病不宜生育

  常染色体显性遗传病:只有一个突变基因即可发病,基因为显性。常染色体显性遗传如夫妻中一方为患者,其子女患病风险率为50%,男女患病机率相等,若为严重遗传病,又不能做产前诊断的不宜生育。如:成骨发育不全,遗传性舞蹈病。

  常染色体隐性遗传病:夫妻之一为隐性患者,对方正常,子女均不发病,但都是治病基因携带者,可以生育。夫妇均为隐性患者,子女100%发病,不宜生育。例如:先天性聋哑、视网膜色素变性、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等。

  X连锁显性遗传病:显性致病基因在X染色体上。女性多于男性,双亲中往往有一方为患者。例如:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎等。

  X连锁隐性遗传:隐性治病基因位于X染色体上。有交叉遗传现象,男性多于女性。例如:甲型及乙型血友病、红绿色盲等。

  多基因遗传病:2对或2对以上基因引起的疾病,无显性及隐性之分,是遗传和环境因素共同作用的结果。

  遗传体病:染色体数目异常者,其子代患病风险率高,约为1/2,应做产前诊断,无条件做产前诊断者不宜生育。如:21三体,此病表现为智力低下,腭弓高,眼距宽,外眼角上斜,鼻根低平张口伸舌。

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