11年追踪研究结果：神药格列卫治疗慢性粒细胞白血病疗效显著

　　2017年3月11日 讯 /生物谷bioon/ --2001年，美国fda对诺华公司开发的药物甲磺酸伊马替尼（imatinib mesylate）进行了重点审查，该药物的商品名称为格列卫，其能够用来治疗慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，cml）。

　　最近，一项刊登在国际杂志new england journal of medicine上的研究报告中，来自美国霍华德-休斯医学研究所的研究人员通过进行11年的追踪调查研究发现，格列卫能够使得cml患者的总体存活率达到83.3%，据美国国家癌症研究所数据显示，在2001年格列卫被fda批准前，cml患者在诊断后5年的存活率不到三分之一。

　　医学博士brian druker表示，我们在全球超过16个国家的177个癌症研究中心中招募了1106名cml患者进行研究；该疗法治疗的长期成功也就证实了最早我们利用格列卫进行临床试验中所观察到的可喜结果，本文研究强调了这一观点，即研究者们能够开发出有效且无毒的治疗方法。

　　格列卫的发现为科学家们迎来了个体化癌症疗法的新时代，同时也能够帮助研究人员在不损伤健康细胞的情况下来关闭能够促进癌症发生的细胞的功能。在一篇社论文章中，nejm杂志的副主编，哈佛医学院的研究人员dan longo教授表示，伊马替尼改变了一切，该药物的开发从根本上改变了肿瘤学的研究现状，其能够获取对分裂细胞采取行动的主动权对于我们理解个体癌症的发生机制非常关键。

　　除了能够治疗cml患者外，格列卫还能够有效治疗多种类型的癌症，比如儿童的cml以及胃肠道间质瘤（gist），近来一项来自jama oncology杂志的研究结果发现，利用格列卫治疗的gist患者中有近乎四分之一的患者的生存期都超过了10年。研究者michael heinrich博士表示，在格列卫被开发的15年前，恶性gists患者往往会面临仅有18个月的生存期，而如今在格列卫的治疗下，有些患者的寿命甚至延长了10年以上。

　　druker说道，利用格列卫治疗cml患者的一大优势就是很多患者会在疾病处于慢性阶段时被确诊并进行治疗，本文研究结果表明，格列卫在高效治疗cml患者上的角色就能够激发研究人员开发更为有效的个体化癌症疗法，当然在患者疾病早期发病过程中研究者还需要尽早地诊断和治疗患者。