Cell Rep：单一HIV突变就可诱导不同的T细胞免疫反应

　　2016年09月08日讯 最近，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的题为“Effects of a Single Escape Mutation on T Cell and HIV-1 Co-adaptation”的研究报告中，来自中国、法国、日本等多国的科学家通过研究发现，单一的HIV突变或可诱发不同的T细胞免疫反应。

　　文章中，研究者希望能够理解HIV和杀伤性T淋巴细胞（CTL）的共同进化的机制，并且改善对T细胞介导的AIDS疫苗的研发（该疫苗在机体中可以诱导产生HIV特异性的T细胞），研究者分析了T细胞对单一HIV逃逸突变的反应，同时揭示了不同的杀伤性T淋巴细胞（RW8和RF10特异性的T淋巴细胞）如何选择HIV的单一突变，并且调查了这些杀伤性T淋巴细胞所产生的反应。

　　长期以来研究者一直关注于一种突变，即在拥有人类白细胞抗原HLA-A*24：02的个体机体中频繁发生的突变，据估计大约70%的日本人都携带有这种人类白细胞抗原，这种突变能够产生两种结果，当HIV/CLT共同进化期间，突变就能够诱导携带RF10突变表位的新型T细胞群体（而不是RW8突变表位），随后研究人员阐明了单一的HIV-1突变和T细胞之间的相互适应机制。

　　来自日本熊本大学的研究者Masafumi Takiguchi指出，本文研究表明，由T细胞选择的单一突变或许能够产生T细胞适应的两种不同后果，这就解释了人类机体中HIV和T细胞之间存在的一种高度复杂的共同进化机制，该研究对于未来开发T细胞介导的AIDS高效疫苗非常关键且重要。

　　T细胞简介

　　T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。

　　成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。T细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。