创新药物可以彻底改变早期乳腺癌的治疗

　　大规模国际研究ABCSG 42 / PALLAS，目前正在研究一种已经在转移性乳腺癌治疗中显示出巨大希望的药物是否也有助于最常见类型的乳腺癌的治疗成功：早期激素---受体阳性---HER2阴性乳腺癌。该研究正在美国和其他国家，包括奥地利，澳大利亚，比利时和西班牙进行。 美国以外的所有国家的首席研究员包括：乳房健康中心主管迈克尔Gnant，维也纳总医院乳腺健康中心主任MedUni,综合癌症中心副主任(CCC)以及维也纳和奥地利总统乳腺癌和结直肠癌研究小组(ABCSG)。 在接下来的两年中，来自奥地利的多达500名患者参加了这项研究。

　　在奥地利，每年有大约5200例乳腺癌新病例。绝大多数是妇女，但有些男人也受影响。约75％的新诊断的乳腺癌是激素---受体阳性类型，也就是说，它们的生长是通过性激素的释放来刺激的。

　　在大规模国际研究ABCSG 42 / PALLAS中，研究人员正在研究是否可以通过额外施用药物帕罗西利布来改善标准内分泌疗法---即抑制这些激素产生的疗法。帕罗西利布是所谓的激酶抑制剂，其是抑制细胞生长和癌细胞分裂的活性剂。

　　Michael Gnant说：“他在美国以外的全球研究中表示，帕罗西利布已经被许可治疗转移性乳腺癌，在那里它被证明是非常成功的”。该药物有潜力革新治疗早期激素受体阳性乳腺癌，我们的目标是延长无进展生存期，并从长远来看，在大多数患者中实现永久治愈。

　　在世界范围内，预计来自25个国家的4600名患者将被纳入对激素受体阳性早期乳腺癌患者这一最大的国际III期试验中。其中大约一半是在美国招聘的。由于主要研究者在奥地利，我们可能会在研究中包括多达500名奥地利患者，从而给予他们访问。

　　ABCSG 42 / PALLAS研究将无疾病生存与标准内分泌治疗（至少5年）加入药物帕罗西利布（2年）相比，对比女性和男性乳腺自身（至少5年）的标准内分泌治疗癌症患者ER阳性和HER阴性乳腺癌以及复发风险II期或III期[U1]。其在辅助设置中发生，也就是说所有研究参与者已经手术切除了肿瘤。

　　在美国以外，该研究目前正在奥地利，澳大利亚，比利时和西班牙进行，新的试验中心一直在加入。例如，伦理委员会已经对匈牙利投了赞成票。招聘阶段应在2018年前完成，全世界已招募309名患者，其中81名来自奥地利。

　　全球项目正在与联盟基金会试验（AFT）、乳腺国际集团（BIG）、德国乳腺集团（GBG）、国家外科辅助乳腺和肠道项目（NSABP）以及PrECOG东部合作肿瘤学小组合作，并将他们作为工业合作伙伴。