Mapp不哭 旗下埃博拉疫苗临床研究不尽人意

　　2016年3月1日讯 2014年爆发的埃博拉疫情让公众对这种传染病有了更深的认识。而众多生物医药企业和政府部门也痛定思痛，纷纷开始开发相关抗病毒药物。

　　其中，Mapp Biopharmaceutical生物医药公司被认为是这一领域中的领先者之一。公司开发的抗埃博拉药物ZMapp被认为是治疗这一疾病的希望之星。此前FDA就于去年将这一药物写入了优先发展之列。

　　然而，两年过去后，这一药物的研发进程仍未能看到终点。此前NIH与Mapp公司在西非开展临床研究工作，计划招募200名患者参与。但由于疫情衰退，最终仅有72名患者参与研究。

　　最近，ZMapp的最新临床研究公布，其疗效再次让众人失望。临床结果显示接受ZMapp和标准治疗28天后的患者组死亡率为22%，而仅接受标准治疗的埃博拉患者组死亡率为39%，两者数据并不具备显着性差异。此前研究人员认为接受ZMapp三次注射后，埃博拉患者生存率将会有明显提高。NIH相关研究人员表示，此次临床研究并未在任何一种患者群体中体现出显着性差异。

　　尽管如此，NIH研究人员仍然表示ZMapp在治疗埃博拉病毒感染方面仍有前景，研究人员下一步将研究抗体疗法在防治埃博拉病毒中的作用。尽管此次临床研究结果不尽如人意，Mapp公司董事长Larry Zeitlin表示此次临床研究同样表明ZMapp在治疗人类感染埃博拉病毒方面是有效的，这也与之前的动物实验结果一致。

　　当然，世界上目前还有多家生物医药公司在进行埃博拉药物的研发，其中就包括了葛兰素史克以及默沙东等生物医药巨头。去年底，葛兰素史克公司开发的相关疫苗产品在临床一期研究中表现良好。

　　为了攻克埃博拉病毒，世界各国政府和医药企业都付出了巨大努力。但是在研究人员面前还是有不小的阻碍。首先就是很难招募到患有这种疾病的患者，甚至很难取得患者身上的样本。因为尽管此次埃博拉疫情非常严重，但整体而言，埃博拉病毒的传播都是十分有限的；此外埃博拉患者一旦死亡，其遗体会被迅速活化以免病毒的进一步扩散。这些都给疫苗的测试带来困难。另一个问题就是，目前埃博拉病毒的起源仍不清楚，尽管大多数科学家认为蝙蝠是其源宿主，但是如果无法确定其源宿主，将很难划分适用人群。