Savara融资2000万美元，助力吸入型抗生素入III期临床

　　2016年3月7日讯 总部位于 TX Austin的生物技术制药公司Savara在C轮融资2000万美元，用于吸入性抗生素的囊性纤维化III期临床研究。

　　这些资金将会用于公司唯一进入临床研究的药物——吸入性万古霉素的散剂新剂型。公司宣称，在针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的87名囊性纤维化患者的II期临床试验中，Savara的AeroVanc降低细菌密度的效果显着优于安慰剂，达到了主要实验目标。目前，该公司正在评估进行III期临床试验的实验中心，并且计划在今年年底前，在美国和加拿大的80多个临床试验中心启动患者招募。

　　Savara说：万古霉素这种杀菌药物已经在临床使用了几十年，不过，给药问题使其肺部感染的疗效大打折扣。AeroVanc为分散的粉末制剂，可以直达感染部位，这样不但解决了给药问题，而且有望减少对身体其他部位的影响。

　　Savara说：MRSA感染约占美国32000多名囊性纤维化患者的30%，目前，针对该病，还没有获批的吸入性治疗药物。

　　出于这个考虑，FDA已经同意给AeroVanc开放绿色通道，承诺快速审评，并且授予该药 Qualified Infectious Disease Product 称号，这将保证Savara12年的市场独占期。

　　Savara公司的首席执行官Rob Neville说：鉴于MRSA的影响越来越大，除了囊性纤维化，Savara正在开发针对MRSA引起的其他疾病。Rob Neville还透漏，公司也在关注可以购买或取得授权的其他产品，以便和AeroVanc联用，“该公司的长期定位是专精于呼吸系统疾病药物的公司”。

　　Savara此前的融资包括2013年B轮的1600万美元和2014年的1000万美元。

　　Savara公司起步于2007年，吸引的投资者财团包括技术海岸天使，北德克萨斯天使网络，中央德克萨斯天使网络和Keiretsu论坛。Savara也收到了来自德克萨斯新兴科技基金、Qualifying Therapeutic Discovery Program和国家健康研究院的财政支持。