临床实验受试者没招满？Vitae牛皮癣新药潜在风险引忧虑

　　2016年3月8日讯 Vitae医药公司最近相当烦恼。公司的股价本周五暴跌40%，原因是公司开展的关于其用于治疗自身免疫疾病的口服药物VTP-43742临床研究未能招募到足够的受试者，这一情况使得投资者担心该药物或许会出现一些安全性问题。

　　此前，Vitae公司计划开展两项关于VTP-43742的临床研究。第一项旨在证明这种药物的生物安全性，该研究计划招募40名健康志愿者服用该药物；第二项研究计划招募60名牛皮癣患者以进行概念验证研究。不过，根据公司最新公布的数据，第二阶段临床研究招募志愿者人数仅为34人。公司并未透露未能招够预订数量志愿者的原因，仅表示这并不影响研究人员关于药物有效性和安全性的评价。不过，显然投资者对这一解释并不买账。

　　众所周知，自身免疫疾病药物市场规模十分庞大。许多生物医药公司都已经在这一领域占据了一席之地。此前，由诺华公司开发的Cosentyx已经成功上市，这种注射药物在牛皮癣以及银屑病性关节炎治疗效果方面给市场留下了深刻印象。Cosentyx是通过靶向炎症蛋白IL-17的活性而达到治疗自身免疫疾病的目的。而Vitae公司开发的VTP-43742则被认为有望彻底改写该市场的现有秩序。这种口服药物是通过阻断一种名为RORγt的蛋白来达到疗效的，这种蛋白是IL-17的上游蛋白，控制着IL-17的分泌。

　　Vitae公司对VTP-43742可以说寄予厚望，但此次临床研究招募人数不足却暴露了这种药物可能存在的副作用等问题。因此，VTP-43742是能真的能如公司所说，为Vitae在自身免疫疾病领域打下一片江山，尚未可知。

　　牛皮癣简介

　　牛皮癣是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病，特征性损害为红色丘疹或斑块上覆有多层银白色鳞屑，好发于四肢伸侧、头皮和背部，严重皮损可泛发全身，并可出现高热、脓疱、红皮病样改变以及全身大小关节病变，寻常型银屑病皮损从发生到最后消退大致可分为三个时期：进行期、静止期、退行期。