Cell：揭示癌基因调节肿瘤细胞信号转导的分子机制

　　2016年4月18日讯 近日，来自赫特福德大学的研究人员通过研究揭示了关键性致癌基因调节肿瘤细胞信号的特殊机制，相关研究刊登于国际杂志Cell上。

　　肿瘤细胞实质就是肿瘤。肿瘤组织由实质和间质两部分构成，肿瘤实质是肿瘤细胞，是肿瘤的主要成分，具有组织来源特异性。它决定肿瘤的生物学特点以及每种肿瘤的特殊性。通常根据肿瘤的实质形态来识别各种肿瘤的组织来源，进行肿瘤的分类、命名和组织学诊断，并根据其分化成熟程度和异型性大小来确定肿瘤的良恶性和肿瘤的恶性程度。肿瘤细胞有三个显著的基本特征即：不死性，迁移性和失去接触抑制。除此之外，肿瘤细胞还有许多不同于正常细胞的生理、生化和形态特征。

　　实体癌症是一种包含肿瘤细胞和基质细胞的异型细胞系统，肿瘤细胞癌基因对基质细胞的抑制会明显影响癌症生物学的机制，而且异常的肿瘤基质信号会调节许多癌症的标志；当单一的肿瘤机制信号的癌基因驱动调节子被鉴别时，目前研究人员并不清楚通过整个异型细胞系统的癌基因依赖性信号的传播机制，因此本文研究中研究人员以癌基因信号为视角揭示了癌基因调节离体状态肿瘤细胞的分子机制。

　　研究者Christopher J. Tape指出，癌基因突变会调节肿瘤细胞和附近基质细胞的信号，文章中我们发现了癌基因KRAS会通过基质细胞来调节肿瘤细胞的信号，通过将细胞特异性的蛋白质组标记技术同多元化的磷酸化蛋白质组学（PhosphoProteomics）技术进行研究，我们就分析了胰腺导管腺癌细胞中异型细胞KRAS的信号通路。

　　肿瘤细胞中的KRAS往往会参与异型纤维母细胞的信号转导，随后就会诱导肿瘤细胞中相互转化的信号通路的发生，而这种相互信号的发生往往会利用额外的激酶并且使得细胞自主的KRAS调节性的信号节点数量加倍；因此互换的癌基因KRAS通常会在肿瘤细胞诱导产生磷酸化蛋白质组和总的蛋白质组，而这些和细胞自主的癌基因KRAS并不相同；研究者还发现，互换的信号可以调节肿瘤细胞的增殖以及细胞凋亡，同时还会以IGF1R/AXLAKT为中心来增加线粒体的容量。

　　最后研究者Claus Jorgensen说道，本文研究结果表明，癌基因的信号通路或许可以被认为是一种异型细胞的信号传输过程，而且癌基因KRAS可以通过一种基质细胞的互换信号来调节肿瘤细胞的信号转导，这对于后期揭示癌症发病的机制及开发新型个体化疗法或将提供新的线索和思路。