抗生素阿奇霉素一次性可不能吃太多!

2016-12-19 16:28 来源:网友分享

  

  阿奇霉素功效强大

  阿奇霉素为半合成的大环内酯类抗生素,抗菌作用机制与红霉素相似,但更宽,生物利用度高,体内分布广泛,在特定组织和细胞内游离浓度高(如在人体扁桃体、肺、前列腺等组织中浓度可达同期血浓度的20~100倍),血消除半衰期长(为35~50小时),组织选择性和细胞渗透性强,吸收迅速,药效高,在酸性环境中也能保持稳定等;且抗菌谱广,广泛用于呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤软组织感染。

  值得一提的是,阿奇霉素的半衰期长,且有典型的“抗生素后效应”,即用药5~6天后,达到稳态血药浓度时,停药后其药效仍可维持若干天之久。所以,使用起来有许多注意事项。

  应用阿奇霉素的注意事项

  1

  家中存放此类药品应放在阴凉干燥处,要避免日光照射,否则本品容易变质、药效下降,甚至产生严重的不良反应。

  2

  食物对阿奇霉素吸收的影响较大,故应在饭前1小时或饭后2小时口服。

  3

  阿奇霉素的半衰期较长(可达40小时之久),有明显的“抗生素后效应”(即停药后若干天体内都有杀菌效应),因此每天仅需给药一次,绝不要像常规药物那样,将“一日量”分成2~3次服用。

  4

  不宜与其他大环内酯类药物合用,如螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、麦白霉素、交沙霉素等。因它们同属大环内酯抗生素,其作用部位雷同,如与它们合用,并无协同、相加作用,反而易招致细菌的耐药性。

  5

  对红霉素类或其他任何一种大环内酯类药物(如螺旋霉素、麦迪霉素等)过敏者禁用,此即预防“交叉过敏”。

  6

  因肝胆系统是阿奇霉素代谢和排泄的主要途径,肝功能不全会影响其代谢,故肝功能不全者应慎用,严重肝病患者应禁用。长期用药者可能会加重肝损害,如加重黄疸、脂肪肝,引发药源性肝炎等,应定期(如2个月)检查肝功能。

  7

  阿奇霉素忌与降压药钙离子拮抗剂(即地平类)、抗真菌药(唑类)合用,不然会降低药效,且加大毒副作用。忌与平喘药氨茶碱合用,因合用后可抑制氨茶碱的正常代谢,导致氨茶碱血药浓度升高而中毒;必须合用时,应进行血药浓度监测。

  8

  特别注意过敏体质者用药。如有过敏反应迹象,如瘙痒、皮疹、水肿和荨麻疹等,应停药待查,并去大医院专科诊疗。

  9

  治疗期间,若患者(特别是小儿)出现腹痛、腹胀,或上腹部不适症状,应警惕发生假膜性肠炎,并尽快请医生处理。

扩展阅读:


一、抗生素诱发的肠炎的症状

  1.金黄色葡萄球菌肠炎:原发性者少见。它是细菌侵袭肠壁和产生肠毒素所致。主要症状为腹泻,轻症日泻数次,停药后即逐渐恢复:重症腹泻频繁,大便有腥臭味,呈黄或暗绿色,水样,粘液较多,少数为血便。可出现脱水、电解质紊乱和酸中毒。伴有腹痛和不同程度的中毒症状如发热、恶心、呕吐、乏力、谵妄,甚至休克。大便镜检有大量脓细胞和成簇的革兰阳性球菌,培养有金葡菌生长,凝固酶试验阳性。

  2.假膜性小肠结肠炎:由难辨梭状芽胞杆菌引起。除万古霉素和胃肠道外用的氨基糖苷类抗生素外,几乎各种抗生素均可诱发本病,可在用药1周内或迟至停药后4~6周发病。亦见于外科术后,肠梗阻、肠套叠、巨结肠和肾衰等衰弱患者。

  主要症状为腹泻,轻症每日大便数次,停抗生素后即很快痊愈。重症频泻,大便为黄或黄绿色,水样,可有假膜排出,少数大便带血。可出现脱水、电解质紊乱和酸中毒。伴有腹痛、腹胀和中毒症状,严重者可发生休克。对可疑病例可行直肠镜和乙状结肠镜检查。

  大便做厌氧菌培养、组织培养法检测细胞毒素可协助确诊。

  3.真菌性肠炎:常为白色念珠菌所致,常伴鹅口疮。大便次数增多,稀黄,泡沫较多,带粘液,有时可见豆腐渣样细块(菌落),偶见血便,镜检可见真菌芽生细胞和假菌丝。做大便真菌培养进行鉴别。

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