肌肉萎缩是如何遗传的 肌肉萎缩如何进行康复护理

一、引起肌肉萎缩的原因有哪些

　　肌肉萎缩对人们的健康构成了极大的威胁，及时了解肌肉萎缩的致病原因，可以有效的预防和治疗肌肉萎缩，避免疾病的危害。

　　了解病因，是有效的预防和护理疾病的关键。肌肉萎缩的主要致病病因如下：

　　1、病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。

　　2、遗传因素：5%-10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。

　　3、免疫因素：尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经因子。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。

二、肌肉萎缩饮食上要禁忌哪些

　　第一、肌肉萎缩症患者要要吃高蛋白，高维生素以及易消化的食物，经过合理的营养搭配以及适当的烹调，尽最大的可能提高患者的食欲，使患者的饮食中的营养和能量能满足机体的需要。

　　第二、凡食疗物品一般不采取炸、烤、爆等烹调方法，以免其有效成份破坏，或使其性质发生改变而失去治疗作用，应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。

　　第三、调畅肢体的气血，恢复肢体功能活动是肌肉萎缩症康复的关键。肢体活动的功能训练可采用主动练功和被动练功两种，可以选择传统体育训练，生活作业训练等不同的训练方式。

　　第四、肌肉萎缩症患者需要高蛋白，高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力，增长肌肉。肌肉萎缩症病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品，如辣椒等，尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用。

三、肌肉萎缩是如何遗传的

　　肌营养不良症，乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因存在於X性染色体中(Xp21)，因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个x性染色体，因此病患者大多为男性;若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因，她便成为一个DMD的携带者，她的儿子有二分一的机会成为病患者，她的女儿则有二分一机会成为DMD基因携带者。

　　专家解释，其实并不是所有的肌肉萎缩症都有遗传因素，临床上5%-10%的肌肉萎缩患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。

　　肌肉萎缩治疗的关键是，正规适度功能锻炼肌肉收缩护理按摩;保持乐观愉快的情绪，注意休息、劳逸结合。另外还需要注意日常饮食的调养，需要高蛋白、高能量饮食补充。

四、肌肉萎缩如何进行康复护理

　　1.对肢体活动障碍患者，保持肢体功能位；病情稳定后鼓励早活动，活动量要循序渐进。教会患者使用各种辅助训练用具，指导患者进行各种日常生活功能训练；

　　2.训练患者生活自理，如进食、穿衣、入厕等，有计划的进行肌力训练，恢复相应功能，以增进病人自我照顾的能力和信心。

　　3.饮食 肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉。

　　早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。适当增加粗纤维素、水果的摄入，预防便秘，鼓励多饮水，预防泌尿系感染。如有吞咽困难、饮水呛咳，可给予糊状流质或半流质小口慢慢喂食，必要时给予鼻饲流质饮食。

　　中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡

　　4.危险因素的防范 及时进行患者病情护理评估，患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，根据评估结果悬挂警示标识，落实安全措施，并做好健康指导。

　　5.环境 为患者提供安静、安全、舒适的休养环境，控制探视，避免不良的声、光刺激。

　　6.并发症护理 及时完成患者的各类风险评估，预防压疮、肺部感染及泌尿系感染、下肢深静脉血栓等并发症。发现相关并发症及时通知医生，遵医嘱做好相应处理，保证患者安全。

　　7.健康教育 做好患者和家属的健康宣教，指导患者出院后做好各种功能锻炼和疾病预防，遵医嘱按时服用药物，定期复查。