血友病之害,血友病的治疗

2016-09-12 11:43 来源:网友投稿 作者: 殷谷雪

  血友病的分类主要是以下三种。第一类是血友病甲,是一种性联隐性遗传疾病,具有女性传递,男性发病的特征。第二类是血友病乙,也是一种性联隐性遗传,但是它的发病数量较血友病来说较少。血友病丙,就是一类非常罕见的遗传疾病了。男女均可患病。

  血友病甲的临床表现为全身性的有轻微损伤或者是手术之后,长时间出血。出血是这种疾病的主要表现。另外,血友病甲也会有出血所导致的压迫症和并发症出现,例如周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管等。血友病乙出血症状类似于血友病甲,不过却有所不同,例如女性传递者也可出血、同时出血症状比血友病甲要轻微等。血友病丙的缺乏症症状比较轻微,有时只在手术、拔牙或损伤后出现出现症状。其传递者一般无临床症状。

  血友病的治疗主要是以下几个方面。第一是局部止血治疗,使用用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等等因子敷于伤口,加压进行包扎。第二是替代疗法。这也是治疗血友病的常用方法,原理是将患者的血浆因子提高到正常的止血水平。基因治疗作为一种高端前言的治疗手法,目前仍在发展中,是一种比较好的疗法,不过这种疗法目前只在动物的实验上取得了较好成效。

  血友病的危害是一点小伤口就会导致不停出血,这也是非常容易危及身体安全的。在生活中,如果广大朋友发现了相关现象,应该及时去医院进行治疗,以免因为流血过多而危及生命。同时,在进行一些活动的时候,应该尽量避免身体遭到损伤。

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疾病百科| 血友病

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温馨提示:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。

       血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:常幼年发病 常见症状:皮肤出血斑、出血不能自发停止、出血不止[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗、手术治疗

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