地中海贫血的分型 地中海贫血的临床症状

　　在东南亚地区有一种病发率很高的病，那就是地中海贫血。贫血这种疾病是十分常见的，但是地中海贫血是属于遗传病当中难以治愈的一种，今天就带领大家详细的了解一下这种疾病，并对这种疾病有一定的认识，并且清楚怎样做可以很好的预防这种疾病的产生。

　　地中海贫血又被称做是珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血，这是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要是由于基因缺陷所导致的。主要发生在我国的南方地区，广东、广西、海南、四川、重庆等省市发病率都是比较高的，但是在在北方就比较少见了。这种疾病是常见的遗传疾病，通常会表现为皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促，它的确诊主要是通过血液检验，症状又被分为重型、中间型与轻度。

　　先来给大家讲讲三种类型不同的症状，重型的地中海贫血症状常见的是出生数日就出现贫血、并且肝脾肿大进行性加重，黄疸，还会出现发育不良等现象，不仅如此还有一些并发症的出现，急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病都是该疾病的并发症。中度的贫血患者大多是可存活到成年。此类患者面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，发育缓慢和肝脾肿大等。多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显等明显的症状。而轻度贫血或无症状，一般只有在调查家族史时才能发现。

　　由于此类疾病是十分常见的遗传病，并且目前没有很好的治疗手段，目前有部分人群通过骨髓移植来进行手术治疗，获得了存活率，但是该疾病的死亡率还是很高，并且食用亲属的脐带血进行配型骨髓移植这种手段也是有要求的，因此并不是所有的患者都能被治愈，因此避免更多这样的遗传病的产生，在婚前一定要进行产检，并且确定双方有没有什么家族史，从而进一步避免遗传病的产生。