牛津生物医药肿瘤免疫治疗药物TroVax1/2期临床试验显示该药物可让晚期结直肠癌病人获益！

　　英国牛津生物医药公司近日宣布该公司采用MVA-5T4免疫疗法（TroVax）和低剂量环磷酰胺（CPM）治疗晚期结直肠癌病人（TaCTiCC）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果鼓舞人心。

　　2017年2月23日在美国奥多兰举行的美国临床肿瘤学会及癌症免疫治疗学会（ASCO-SITC）临床免疫肿瘤学研讨会上，临床研究人员在海报区张贴了一张海报介绍了这项最新临床试验结果：这项非盲的Ⅰ/Ⅱ期临床试验涉及53个患有无法手术切除的晚期结直肠癌患者，他们被随机分组，分别接受以下处理：不治疗、只接受低剂量CPM治疗、只接受TroVax治疗或者接受低剂量CPM治疗之后接受TroVax治疗。

　　研究的主要终点是治疗第43天评估增强的抗5T4反应，次要终点是无进展生存期/总生存期及整个治疗期间的抗5T4反应。

　　研究结果显示治疗第43天产生了显著的抗5T4反应。二级分析显示CPM和TroVax都能够独自诱导产生高度有益的抗肿瘤免疫反应，显著提高晚期结直肠癌病人的生存期，且没有任何重要的副作用。

　　这是首个表明免疫治疗可以让晚期结直肠癌病人获益的随机研究。

　　牛津生物医学CEO John Dawson说道：“临床研究人员在ASCO-SITC临床免疫肿瘤学研讨会上展示的Ⅰ/Ⅱ期TaCTiCC临床试验结果表明TroVax可以让病人获益，这意味着我们的免疫疗法（TroVax）可以用于治疗晚期结直肠癌。”