罗氏抗血癌新药应战生物类似药

　　2016年06月20日讯 罗氏公司（Roche）一些上市较早的药品即将面临竞争。好消息是，该公司新型抗血癌药物的试验取得了积极结果，使投资者对公司的产品线增添了信心。

　　滤泡性淋巴瘤是一种非霍奇金氏淋巴瘤，试验数据表明，对于该病患者来说，罗氏的新药Gazyva比该公司现有的美罗华（Rituxan）效果更好。

　　去年，美罗华的销售额为56亿瑞士法郎，在罗氏的产品中位列第三。在生物类似药对美罗华的竞争威胁步步紧逼的背景下，罗氏在治疗几种血癌方面需要依靠Gazyva来扞卫自己的市场地位，这款药可能最早于明年上市。

　　随着生物类似药越来越得到监管机构、医务人员和患者的认可，竞争也正在逼近罗氏另一只重磅产品--抗乳腺癌药物赫赛汀（Herceptin），该药去年的销售额达到65亿瑞士法郎。

　　罗氏最畅销的药物阿瓦斯汀（Avastin）也难逃“厄运”。目前，已有几家制药商正在研制美罗华、赫赛汀和阿瓦斯汀的生物类似药。其中，美罗华与赫赛汀已在欧洲专利到期，阿瓦斯汀将于2019年在美国失去专利保护。这些情况都给罗氏带来了压力，促使其研发出具有足够优势的新药品。

　　罗氏称今年晚些时候，公司将提供有关Gazyva研究的更加详尽的结果。在先前的一项研究中，服用这款新药的慢性淋巴细胞白血病患者平均在26.7个月的时间里病情没有恶化。相比之下，服用美罗华的患者平均在14.9个月的时间里病情没有恶化。

　　贝伦堡银行分析师阿利斯泰尔·坎贝尔（Alistair Campbell）表示：“这个结果带给罗氏一个关键机会，使其可以对美罗华已开辟的市场进行拓展升级，并以此来抵抗生物类似药的竞争。”坎贝尔预测，Gazyva的年销售峰值会达到30亿--40亿瑞士法郎。

　　目前，销售出去的美罗华有将近一半用于治疗滤泡性淋巴瘤。根据报告，全球每年大约有75，000个滤泡性淋巴瘤病例。

　　血癌简介

　　白血病，亦称作血癌，是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚并浸润其他器官和组织，同时使正常造血受抑制，临床表现为贫血、出血、感染及各器官浸润症状。