Destiny Pharma抗菌药XF-73 美国临床试验收获积极数据

　　2016年09月11日讯 近日，英国生物制药公司Destiny Pharma的新型抗菌药物制药XF-73 （Exeporfinium chloride）在美国的临床试验中表现出令人满意的安全性、耐受性和有效性，该药物是卟啉类化合物，用于治疗多重耐用性抗甲氧西林金黄色葡萄球菌感染，去年被FDA授予QIDP资格。

　　美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）赞助支持了第二阶段的临床试验，由克利夫兰凯斯西储大学和加州Anaheim两个临床试验中心共同承担。F-73 （Exeporfinium chloride）为鼻内用凝胶，该项临床试验评估了安全性、耐受性和有效性。第一阶段的安全性试验在8名受试者中进行，第二阶段的安全性试验在48名健康的受试者中进行，但是这些受试者鼻腔内检有金黄色葡萄球菌。

　　第二阶段双盲、安慰剂对照试验检测了两个不同浓度（0.5和2.0mg/g）和不同粘性 （2%和4%）exeporfinium chloride在鼻腔内用药五天后的耐受性和有效性，数据证明两种浓度安全性都很好，受试者完全耐受，并且在血液中没有检出药物成分。Destiny Pharma表示，exeporfinium chloride试验组和安慰剂组表现出了相似的安全性，这一点非常关键，因为该药物在设计时希望被用作预防感染的措施。整体而言，exeporfinium chloride在用药一天后就能快速抵御葡萄球菌感染，2.0mg/g的凝胶与安慰剂相比具有显著的有效性，并且在用药期间一直持续。

　　Destiny Pharma的CEO Bill Love表示，非常高兴能够看到这一积极的临床试验结果，公司希望将来向FDA提交上市申请，用于预防手术后的金黄色葡萄球菌感染。接下来公司将尽快推进下一阶段的临床试验，以期尽早将该药物推向市场。