阿司匹林片副作用有哪些 阿司匹林片的口服剂量是多少

一、阿司匹林片有哪些副作用

　　所列出的药物不良反应（ADRs）是基于所有阿司匹林制剂（包括短期和长期口服治疗）的上市后自发报告，因此无需按照CIOMSⅢ频率类别进行组织。

　　上、下胃肠道不适，如消化不良、胃肠道和腹部疼痛。罕见的胃肠道炎症、胃十二指肠溃疡。非常罕见的可能出现胃肠道出血和穿孔，伴有实验室异常和临床症状。

　　由于阿司匹林对血小板的抑制作用，阿司匹林可能增加出血的风险。已观察到的出血包括手术期间出血，血肿，鼻衄，泌尿生殖器出血，牙龈出血。也有罕见至极罕见出血的报道，如胃肠道出血、脑出血（血压控制不良的高血压患者和/或与抗凝血药合用），可能威胁生命。急性或慢性出血后可能导致贫血/缺铁性贫血（如隐性的微出血），伴有实验室异常和临床症状，例如虚弱，苍白，低血压。

　　严重葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症患者出现溶血和溶血性贫血。

　　肾损伤和急性肾衰竭。

　　过敏反应伴有相应实验室异常和临床症状，包括哮喘症状，轻度至中度的皮肤反应。

　　呼吸道、胃肠道和心血管系统，包括皮疹，荨麻疹，水肿，瘙痒症，心血管－呼吸系统不适，极罕见的严重反应包括过敏性休克。

　　极罕见的一过性肝损害伴肝转氨酶升高。

　　药物过量时曾报道头晕和耳鸣。

二、阿司匹林片的用量规范

　　用法：口服。肠溶片应饭前用适量水送服。

　　降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险：建议首次剂量300mg，嚼碎后服用以快速吸收。以后每天100-200mg。

　　预防心肌梗死复发：每天100-300mg。

　　中风的二级预防：每天100-300mg。

　　降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险：每天100-300mg。

　　降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险：每天100-300mg。

　　动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术：每天100-300mg。

　　预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞：每天100-200mg。

　　降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险：每天100mg。

三、阿司匹林片注意事项是什么

　　下列情况时使用阿司匹林应谨慎：

　　1、对止痛药，抗炎药，抗风湿药过敏，或存在其它过敏反应。

　　2、胃十二描肠溃疡史，包括慢性溃疡、复发性溃疡、胃肠道出血史。

　　3、与抗凝药合用（见药物相互作用）。

　　4、对于肾功能或心血管循环受损的患者（例如，肾血管性疾病、充血性心衰，血容量不足、大手术、败血症或严盈出血性事件）。乙酰水杨酸可能进—步增加肾脏受损和急性肾衰竭的风险。

　　5、对于严重葡萄糖-6-确酸脱氢酶（ G6PD）缺乏症患者，乙酰水扬酸可能诱导溶血成者溶血性贫血。可增加溶血风险的因素如高剂量、发热和急性感染。

　　6、肝功能损害；

　　7、布洛芬可能干扰阿司匹林肠溶片的作用。如患者合用阿司匹林和布洛芬，应咨询医生。

　　8、阿司匹林可能导致支气管痉挛并引起哮啮发作或其它过敏反应。危险因素包括交气管哮喘，花粉热，鼻息内，或慢性呼吸道感染。这也适用于对其它物质有过敏反应的患者（例如皮肤反应、瘙痒、风疹）。

　　9、由于阿司匹林对血小板聚集的抑制作用可持续敛天，可能导致手术

　　10、中或手术后增加出血。

　　11、低剂量阿司匹林减少尿酸的消除。可诱发痛风。

四、阿司匹林的基本介绍

　　中文名称：阿司匹林中文俗名：拜阿司匹灵、醋柳酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等。

　　英文名称：Aspirin

　　英文别名：Acenterine、Acetard、Acetophen、Acetylsalicylic Acid、Acidum Acetylsalicylicum、Adiro、Albyl、Aluprin、Asadrine、Aspirinetas、Bayaspirina、Bi-Prin、Codral Junior、Ecotri、Ecotrin

　　阿司匹林、Elsprin、Empirin、Enteretas、Novosprin、Rhonal、Salitison、Salicylic Acid Acetate、2-Acetoxybenzoic acid

　　(中文)普通命名法：乙酰水杨酸，邻乙酰水杨酸

　　(中文)系统命名法：2-乙酰氧基苯甲酸

　　(英文)普通命名法：acetylsalicylic acid

　　(英文)IUPAC命名法：2-ethanoylhydroxybenzoic acid

　　分子式：C9H8O4

　　相对分子质量：180.16

　　CAS登录号:50-78-2

　　EINECS登录号：200-064-1

　　InChI编码：1/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)

　　水溶性： 3.3g/L(20℃)

　　闪点： 250℃

　　密度： 1.35g/cm³

　　熔点：136℃

　　性质描述： 白色针状或板状结晶或粉末。熔点135～140℃。无气味，微带酸味。在干燥空气中稳定，在潮湿空气中缓缓水解成水杨酸和乙酸。在乙醇中易溶，在乙醚和氯仿溶解，微溶于水，在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中能溶解，但同时分解。该品1g能溶于300ml水5ml醇10-15ml醚或17ml氯仿。

　　安全说明： S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治;S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。

　　危险品标志： Xn：有害物质

　　危险类别码： R22：吞咽有害;R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

　　危险品运输编号： UN1851

　　产品应用： 是应用最早，最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，发挥药效迅速，药效稳定，超剂量易于诊断和处理，很少发生过敏反应。常用于感冒发热，头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、类风湿性关节炎及牙痛等。是《国家基本药物目录》列入的品种乙酰水杨酸也是其他药物的中间体。

　　生产方法及其他： 水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍)，再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81-82℃反应40-60min。降温至81-82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65-70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。