世界儿童日：博奥晶典用“芯”守护儿童听力

　　每年4月的第4个周日是“世界儿童日”。对于正在牙牙学语的儿童来说，如果听力发生问题，日久就会影响其语言、智力和心理等方面的发育。目前，借助北京博奥晶典生物技术有限公司(简称“博奥晶典”)研发的遗传性耳聋基因检测芯片能有效保障孩子听力健康。

　　对于宝宝来说，这个新奇的世界有很多需要他们用心“倾听”，比如妈妈温柔的耳语，长辈亲切的呼唤……良好的听力是新生儿认识世界的第一步，要知道，婴幼儿时期是儿童语言发展的关键期，这个时期的听力损失不仅会造成言语发育迟缓或聋哑，还会影响儿童智力发展，可见关注新生儿的听力健康多么重要!然而，听力健康却一直未受到家长们应有的重视。

　　有人会说，孩子出生时都做过听力筛查，没有问题，还有什么需要重视的?目前，新生儿听力筛查已在我国许多地方开展，但这种物理检查手段只能检测孩子当时是否有听力异常的可能，不能给出孩子是否属于耳聋高危人群的提示。许多携带耳聋基因的父母由于自身听力正常，却忽略了孩子的听障风险。殊不知。耳聋基因是很有可能遗传给孩子的，但父母本身却未必是耳聋患者。

　　除遗传因素外，药物中毒、环境噪声污染、意外事故等都可能在后天给孩子带来听力障碍。比如药物性耳聋基因携带者的孩子，只要使用了庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物，就会导致耳聋。

　　事实上，我国每年新生儿听力筛查发现的听障儿童约为3.5万左右，然而每年实际新增聋儿6-8万。由此可见，每年新增聋儿中有近半数没有在新生儿听力筛查中检测出来，这些聋儿主要是迟发性耳聋和药物性耳聋。针对这一情况，博奥晶典研发的遗传性耳聋基因检测芯片，通过分析被检新生儿的血液，确认与中国人常见的4个基因9个位点耳聋相关的基因是否存在缺陷，从而明确病因，及早预防，及时干预。该检测的优势在于有效提高遗传性耳聋新生儿的检出率，几大缩短随访和确诊时间，对迟发性耳聋新生儿给予遗传咨询，对遗传性耳聋突变基因携带者及时进行婚育预警，降低风险。

　　博奥晶典一直配合政府持续推动耳聋基因筛查项目的进行。2012年，北京市率先通过政府为民办实事的方式对全市新生儿进行免费耳聋基因筛查，此后全国多个省市先后也开展了政府支持的新生儿免费耳聋基因筛查。截止目前，这是全球最大规模使用分子检测技术对遗传性疾病所做的筛查。

　　耳聋和基因有关，特别是对于曾生育聋儿的家庭或有耳聋家族史的家庭再次生育聋儿的风险则大大提高。在这里，博奥晶典建议大家，夫妻在计划怀孕之前，应先接受基因诊断，根据诊断结果判断遗传方式及再发风险，必要时可接受产前耳聋基因诊断，预测胎儿发病风险、及早干预。