新生儿查足跟血能防耳聋 新科研减少儿童耳聋机率

　　新闻背景：2017年3月3日是第十八个全国爱耳日，由北京博奥晶典生物技术有限公司举办的“爱耳日——生物科技体验活动”在北京经济开发区生物医药园举办。
　　娃娃出生会做听力筛查，但仍不能避免以后会因为噪音、振动、服用某些药物等原因耳聋，这样的娃娃其实因为携带耳聋基因，一旦被点开这个基因开关，就会发生耳聋。而现在，只要采集娃娃的一滴血分析基因，就能知道是否携带耳聋基因。
　　博奥晶典总裁许俊泉介绍， slc26a4基因异常的娃娃，出生时听力正常，随着年龄增长和环境影响，听力逐渐下降。如果通过耳聋基因检测确诊为这类患者，那么头部轻微的外伤、撞击，或周围环境压力的急剧变化，都可诱发听力下降，如乘坐飞机，潜水，用力摒气、吸鼻，甚至感冒都会影响听力。早发现早预防对于这类娃娃意义重大。
　　还有一种情况，线粒体12s rrna基因异常的娃娃会对氨基糖苷类抗生素(如庆大霉素、链霉素)异常敏感，少剂量短时应用此类药物就可发生极重度耳聋，也就是人们常说的“一针致聋”。通过检测，找出这类人群，避免使用氨基糖苷类药物，耳聋就不会发生。
　　值得注意的是，很多家长认为只要孩子听力筛查过了关，就可以高枕无忧。但实际上，新生儿听力筛查只是一种物理检查手段，它能测出孩子当时是否有听力异常，却不能给出孩子是否属于耳聋高危人群的提示。而耳聋基因筛查采用生物芯片技术，从遗传基因的角度明确致聋原因和风险，更加精准可靠。