2017-05-03 17:00 来源:网友分享
摩洛哥先天性脸部畸形小男孩yahya,三岁时终有机会获得脸部治疗。
三岁的yahya自出生起就注定了他的不平凡。他的不平凡是因为他那一张让人不忍直视的脸。因为母亲十月怀胎时子宫并发症的影响,腹中胎儿的他也受到了极大的牵连。生下来的那一刻,人们就无法辨识他脸上的器官。从他的脸上,看不到眼睛,本是高挺鼻子生长的地方却只有一个深深的洞,也没有下颌。这些已经够糟糕了,上帝却还是夺走了他说话的能力。yahya的嘴里没有上颚器官,这就使得他不能正常说话,每次交流的时候也只是“呜呜的”声音。
yahya和父母一块生活在摩洛哥一个小村庄。因为脸的缘故,村里人都觉得他是怪胎,一致认为他应该当做弃儿被抛弃掉。但是他的父母从来没有放弃过他。在父母的精心照料下,他学会了走路,努力地生存着,身体还算是健康。可是却没有一个小朋友愿意跟他玩。他的父亲哭噎着说:“我只是想让我的孩子能够拥有一张正常人的脸,这样他就可以出去跟其他的小朋友一块高兴地玩。”
yahya的境遇让人同情又无可奈何。终于,他父亲的一位好朋友将yahya的照片发布在了facebook上,希望能够遇到好心人来帮助他。澳大利亚墨尔本的一位乳腺癌幸存者―fatima baraka看到了yahya的照片,决心帮助他。baraka太太说:“yahya这个小男孩触动了我的心,我非常喜欢他。在他的照片旁边有非常显目的红颜色标识的联系电话,我似乎能感觉到那种渴望帮助的呐喊,所以我情不自禁的就拨了过去。” baraka太太把小yahya带到了澳大利亚,希望能够找到一位外科医生给小yahya换一张脸。
功夫不负有心人,他们最终找到了墨尔本的整形外科医生tony holmes。他曾经将孟加拉国出生的两个连体婴儿成功分开。holmes医生给小yahya做了ct和核磁共振等一系列的试验来确定他的大脑运作以及他是否适合做这项脸部手术。尽管手术会存在风险,holmes医生还是答应给小yahya做手术。他说:“如果不做手术,yahya可能不会死;但是要是做手术的话,他就很可能失去生命。”今年12月份,holmes医生就要给yahya进行手术,他计划把yahya的两边头盖骨重新组合,并用他自己的皮肤给他塑造鼻子。如果手术成功,小yahya还能够正常说话,因为他的声带是完好的。
holmes医生说:“每个人都有权利拥有正常的面容,yahya显然是非常不幸的。但是,我们也并没有用yahya来做实验,我们希望这次手术能够圆满。”