美敦力产mri兼容心衰设备获得fda肯定

日前，美敦力公司旗下mri兼容的心脏节律和心力衰竭设备获得fda批准，该设备允许身体任何部位带有起搏器或植入式除颤器设备的患者，可直接进行mri扫描。

美敦力公司在一份声明中表示，每年约12％至16％体内有心脏装置的患者需要进行mri检查，但是由于mri可能会对起搏器造成相应的影响，因此实际上仅有小于1％的患者接受过mri成像检查。

声明中提到，得益于fda对该项设备的批准，体内含有medtronic surescan mr条件起搏器、植入式心脏复律除颤器（icd）、心脏再同步治疗 - 除颤器和导联的患者都可以选择在1.5或3.0特斯拉mri机器中接收成像。美国罗利wakemed医院心脏和血管内科心脏病学家marc silver博士说，“心脏装置和mri之间的潜在相互作用一直是患者和医生长期关注的问题。幸运的是，mr兼容心脏装置技术的进步，将会使更多的患者获得这种重要的诊断工具。”

声明中还显示，目前1.5特斯拉mri在美国仍处于主导地位，但是预计在未来五年内，3.0特斯拉mri将提升其在美国医院的占有率至30％和40％之间。 pharmascan临床试验和南佛罗里达大学的神经放射学家yair safriel博士说，“fda的这项批准，使患者可以自由地在1.5和3.0特斯拉mri扫描中选择最适合自己的检查方法。”