这三家生物科技公司的癌症药物有望在2017年获批

　　2016年10月14日讯 Clovis Oncology （CLVS）、Array BioPharma和Ariad Pharmaceuticals三家生物科技公司开发的癌症药物有望在2017年获得批准，投资者应当关注这可能对这三只股票带来重大影响。

　　Clovis Oncology

　　Clovis Oncology 卵巢癌药物rucaparib距离获得美国联邦监管机构批准又近了一步。该药物是一种聚ADP核糖聚合酶抑制剂，二期试验结果积极，特别是在已经之前接受至少两次或以上治疗女性身上。这意味着如果该药物获得批准，它将给阿斯利康的药物Lynparza构成威胁。Lynparza仅仅被批准用于治疗之前已经接受三次化疗的患者。

　　2015年4月，rucaparib获得了美国食品药品监督管理授予的突破性疗法认证。今年8月，美国FDA批准rucaparib获得优先审核待遇。9月份，该机构选择不举行顾问委员会会议来讨论rucaparib，这对于Clovis Oncology来说是个重磅信号。

　　不过，Motley Fool分析师指出，rucaparib试验也存在一些安全性问题，100%的受试者经历了副作用，这可能给该药物获得批准带来麻烦。

　　Array BioPharma

　　9月1日，美国FDA接受了Array公司binimetinib用于治疗NRAS-突变体黑素瘤的新药申请。该公司预计将在本月与联邦监管机构讨论新药申请的相关内容，包括临床风险/益处。

　　Motley Fool分析师Todd Campbell 指出，临床试验中，对于接受化疗药物dacarbazine治疗的患者，服用binimetinib使患者无进展存活期延长了一个月以上。当与免疫疗法联合治疗时，效果更加显着。之前已经接受Opdivo等免疫治疗药物治疗的患者在服用binimetinib之后，无进展存活期达到5.5个月。虽然患者寿命延长的时间并不是特别长，但binimetinib针对的患者群预后较差。

　　Ariad Pharmaceuticals

　　Ariad Pharmaceuticals希望其肺癌药物brigatinib将能够在接近7.5亿美元的全球市场取得一定优势。brigatinib针对的患者群不到1万人。试验数据显示，该药物使患者的无进展存活期达到12.9个月。

　　Brigatinib目前正在进行三期试验，它将直接挑战辉瑞公司2011年获得美国FDA批准的肺癌药物Xalkori。brigatinib是一种临床研究性间变性淋巴瘤激酶抑制剂，它在2014年10月获得了美国FDA授予的突破性疗法认证。8月底，Ariad已经完成brigatinib的新药申请工作，该公司表示计划在2017年年初向欧洲药品管理局提交申请。

　　这三种药物有可能获得监管机构批准。但Campbell提醒，不到10%的实验性癌症药物最终能够上市，因此这三家公司依然可能面临一些有待攻克的障碍。