新生儿代谢病筛查未增项 网传扩至50项不实

近日，有网传本市新生儿遗传代谢类免费筛查项目从2项增加到50项。对此，昨日，市卫计委郑重辟谣，此消息不实。目前，全市新生儿遗传代谢类免费筛查项目仍为2项。加之现行的先天性听力障碍、先天性心脏病、先天性髋环节发育不良以及免费耳聋基因筛查，北京的新生儿免费筛查项目，共计6项。

日前，一条“北京市新生儿遗传代谢免费筛查从2项扩至50项”的消息在网络疯传。昨日，市卫计委澄清，目前本市新生儿遗传代谢类免费筛查项目仍为2项，即先天性甲状腺功能低下筛查和先天性苯丙酮尿症筛查。之所以把这两种疾病定为新生儿遗传代谢类免费筛查项目，是因为这两种疾病发病率高，筛查出来可防可治。

据介绍，北京市现行的新生儿免费筛查项目共计6项。除了上述两项新生儿遗传代谢类免费筛查项目， 还有先天性听力障碍、先天性心脏病、先天性髋环节发育不良和耳聋基因筛查。本市常住人口均可享受免费筛查。另外，目前本市已经将儿童苯丙酮尿症和尿道下裂纳入新型农村合作医疗重大疾病保障范围，住院费用补偿比例达到75%，还制定了关于苯丙酮尿症患儿优惠诊治办法，为检出的苯丙酮尿症患儿提供定量免费治疗奶粉至6岁。

市卫计委相关负责人表示，其他新生儿疾病筛查项目，目前还没有充分的科学论证，所以暂时还没有列入新生儿免费筛查的范围。