新生儿疾病筛查多少钱 新生儿疾病筛查项目有哪些

一、新生儿疾病筛查多少费用呢

　　新生儿疾病筛查中心开展的新生儿疾病筛查病种检测收费标准如下：

　　一、新生儿疾病筛查26项检测具体检测项目见《新生儿疾病筛查26项检测表》收费标准为205元／人次(含委托医疗机构血样采集、血片寄送等费用)。

　　二、新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)2种疾病筛查收费标准为55元／人次(含委托医疗机构血样采集、血片寄送等费用) 。

　　三、新生儿疾病筛查前应明确告知需作筛查的新生儿家长可自愿选择2项检测或26项检测。

　　新生儿疾病筛查怎么做呢？

　　新生儿疾病筛查是指通过先进的检测手段对新出生的孩子做检查，以发现某些严重的先天性遗传代谢性疾病，来达到早诊断、早治疗的目的，避免宝宝因治病不及时而出现智力、体力发育不良的情况。这些疾病往往在早期表现不明显，只能通过血液检查才能发现并治疗。现在正规医院都会为新生儿进行该项检查。此外，宝宝已经有了造血能力，抽取几滴血不会有影响，且医生会选取脚部，对身体不会有影响。

二、新生儿疾病筛查项目是哪些

　　1.对象

　　所有出生72小时（哺乳至少6～8次）的活产新生儿。

　　2.内容

　　筛查疾病的种类依种族、国家、地区而别，还与各国的社会、科学技术的发展、经济水平及疾病危害程度有关。

　　国际公认的作为筛查疾病的条件有：①有一定的发病率；②早期缺乏特殊症状；③危害严重；④可以治疗；⑤有可靠的并适合大规模进行的筛查方法。

　　1974年欧洲召开的一次会议上曾推荐20种疾病作为筛查内容，其中包括苯丙酮尿症（PKU）、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。2006年美国医学遗传学会新生儿筛查专家组对现有84种新生儿先天性疾病的严重程度进行评估，根据筛查技术、诊断、鉴别诊断和治疗等条件，分为第一类29种首要筛查疾病，第二类25种次要筛查疾病及现阶段不易筛查疾病。

　　我国目前筛查疾病仍以苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）为主，某些地区则根据疾病的发生率选择如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷病等筛查或开始试用串联质谱技术进行其他氨基酸、有机酸、脂肪酸等少见遗传代谢病的新生儿筛查。

三、新生儿疾病筛查查询方法是什么

　　（1）采血时间 采血应当在婴儿出生72小时，哺乳至少6～8次。

　　（2）采血滤纸 采血滤纸必须与标准滤纸一致，为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher& Schuell 903特种滤纸，既保证了筛查的质量，又具与国际筛查质料的可比性。

　　（3）采血部位及采血方法 多选择婴儿足跟内侧或外侧。其方法是：按摩或热敷婴儿足跟，使其充血，酒精消毒后用一次性采血针穿刺，深约2～4毫米，弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上，使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑，每个血斑的直径应≥10毫米。

　　（4）标本的保存与递送 血滤纸片在室温下阴干，在规定时间内送达筛查中心，或暂时放入纸袋在2～10℃冰箱中保存。

　　（5）采血卡片填写要求 应在采血卡片上逐项填写所有项目，不能漏项。字迹要清楚，文字要规范。

　　（6）筛查方法 随着现在实验诊断技术的发展，国内多数筛查实验室已采用荧光分析法（全定量）进行PKU筛查，极少数仍用传统的Guthrie细菌抑制法（半定量），也有用高效液相色谱法进行PKU筛查。CH筛查有酶联免疫法、酶免疫荧光法。近10多年来发达国家已采用串联质谱技术对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行筛查，大大提高筛查效率。串联质谱技术是将来新生儿疾病筛查的发展方向。

四、不做唐氏筛查可以吗

　　唐氏筛查这种检查方法主要是检查一些唐氏疾病的发病情况，它可以帮助我们分析身体的健康程度，所以我们在生活中想要去检查是比较好的。如果你们认为自己的身体情况是没有任何问题，那你们也可以不用做唐氏筛查，所以你们想要在生活中不做唐氏筛查是你们的原因，只是你们不能分析身体的健康程度。

　　如果你们在生活中不做唐氏筛查这种检查方法也是没有问题的，主要是你们要认为自己的身体是没有问题，因为等到身体出现疾病的时候，我们想要来治疗它是比较困难的，希望你们可以引起重视。

　　唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。所以即使做也不能确定胎儿是否就一定是正常的，或是一定就是异常的。不过，检查后，如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小;如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

　　这种筛查是自愿的，一般在16周后做，主要是看孩子的唐氏综合症的机率大不大,宝宝是不是会畸形。35周岁以上的孕妇最好是做，35周岁以下的孕妇，如果确定没有遗传疾病，坚信宝宝的健康，不做也不会有大问题，这种检查不会对宝宝有影响，只是看他自身发育情况，不能改变什么。

　　唐氏是偶发的，与家族病史没关系，任何人都可能生唐宝宝，只是几率灰常灰常低。唐筛是羊水穿刺的筛选性实验，提供一个几率值，除此之外什么都不代表。羊穿可以把99%染色体异常的宝宝查出来。至于做不做，纯粹个人选择。

　　对于不做唐氏筛查可以吗这个说法，相信你们现在应该都知道不做唐氏筛查也是可以的。唐氏疾是一种偶发性疾病，它对于患者的身体伤害的是比较大的，所以我们建议大家在生活中应该要知道如何去处理它，以免对于宝宝造成伤害。