漏斗胸术后的饮食注意事项有哪些 漏斗胸有什么症状

一、漏斗胸术后的饮食有哪些注意事项

　　漏斗胸多出现于幼儿期间，一般通过手术来改善，那么在如此大型的手术后饮食有什么需要注意的呢？

　　漏斗胸手术后饮食上的注意事项

　　一、患儿术后当日禁食、水，无腹胀、恶心呕吐症状者术后第二天可进食，一般先进食流质、半流质饮食，并逐渐过渡到正常饮食。

　　二、因漏斗胸术后卧床时间较长，注意进食富含纤维的蔬菜、香蕉等，防止便秘。

　　三、为了帮助漏斗胸患儿尽快恢复体能，进食高蛋白、高热量、高维生素饮食，如肉、蛋、奶类，新鲜水果和蔬菜。

　　四、漏斗胸手术后饮食中多补充含钙高的食物，如虾皮，海带、芝麻酱等，补钙的同时注意适量的运动及维生素D的补充。

　　漏斗胸疾病虽然通过手术治疗可以达到一定的治疗效果，但是术后我们也不要掉以轻心，患者在术后也是要做好日常护理的，尤其是在饮食上是要多加注意的。饮食上调理好了才能更加有利于疾病的恢复。

二、漏斗胸的治疗方式有哪些

　　小儿漏斗胸内科药物治疗是无效的，目前小儿漏斗胸手术治疗方式有多种。典型的传统手术有：胸骨翻转术、胸肋抬举术（Ravitch术）。两种手术均能起到校正小儿漏斗胸胸骨凹陷的作用，但由于对患儿的创伤大（要切断胸骨和肋骨），伤口不够美观（胸部正中长切口），许多患儿和家长难以接受。目前在很多医院仍在开展此类手术。

　　近年一种微创漏斗胸矫形手术方式出现，即NUSS手术（胸腔镜下钢板置入胸骨抬举术，也称为微创漏斗胸矫形术）。该手术是在胸腔镜辅助下，将一塑形好的合金钢板经一侧肋间穿过胸骨后方，再从另一侧肋间穿出，翻转钢板，使胸骨抬起，达到校正小儿漏斗胸畸形的目的。

　　该手术治疗小儿漏斗胸的优点在于：创伤小，不需要断胸骨和肋骨；仅在胸部两侧各作2-3cm的切口，愈合后瘢痕不明显；传统手术在术后需要平卧2周，而此手术后第3天即可起床活动。因其微创、恢复快、安全等特点，现在越来越多的家长要求采用此术式为小儿漏斗胸患儿治疗。

　　对于轻度小儿漏斗胸患儿，建议进行规律的锻炼并随访，而不是盲目的手术。部分患儿经过锻炼小儿漏斗胸会有所纠正。若在定期复查过程中小儿漏斗胸逐渐加重，则需要选择恰当时机手术治疗。

三、漏斗胸的发病原因是什么

　　身体畸形对患者来说，会产生不小的心理伤害。生活中我们不难发现，很多人都易患有不同程度的漏斗胸的症状，多数漏斗胸患者的病因与遗传因素是分不开的。除此之外，胸骨及肋骨发育障碍也是形成本病的原因。

　　1、肋骨生长不协调多数研究指出，漏斗胸的出现是由于肋骨生长不协调，下部比上部要小，挤压胸骨向后而成。也有认为是膈肌纤维前面附着于胸骨体下端和剑突，在膈中心腱过短时将胸骨和剑突向后牵拉所致。因此，这也是较为常见的导致漏斗胸的病因之一。

　　2、肋骨走行斜度大漏斗胸患者的肋骨走行斜度比正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。因此，这也是很多见的引起漏斗胸的因素。

　　漏斗胸的产生与胸骨和肋骨发育障碍存在一定的联系，如果家里有漏斗胸患儿，一定要及时去正规医院接受治疗，切勿错过最佳治疗时期。

四、漏斗胸的症状有哪些

　　婴儿期漏斗胸压迫症状较轻者常未被注意。有些虽有吸气性喘鸣和胸骨吸入性凹陷，但常未检查出呼吸道阻塞的原因。患儿常体形瘦弱，不好动，易发生上呼吸道感染，活动能力受到限制。用力呼气量和最大通气量明显减少。活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外，常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。

　　胸骨体（特别是剑突根部）及其相应的两侧第3～6肋软骨向内凹陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，肺也因胸廓畸形而运动受限，影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促，常发生上呼吸道和肺部感染，甚至发生心力衰竭。症状在3岁以后渐趋明显，凹胸，凸肚，消瘦，发育差。漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后接近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊柱。

　　年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。

　　漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。胸骨体剑突交界处凹陷最深。有家族倾向或伴有先天性心脏病。