小孩采足底血是检查什么 为什么要抽足跟血

一、小孩采足底血是检查什么

　　新生儿足跟血筛查，是指宝宝在出生72小时后采集足跟血进行的检查。目的是为了检查出发病率较高，但早期又无明显症状的疾病，做到早确诊、早治疗，避免后期疾病造成宝宝身体及智力发育障碍。

　　目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症这两种种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期能够做到早发现、早确诊、早治疗，就能避免对宝宝造成严重伤害。所以千万不要小看几滴足跟血，它可能会改变宝宝的一生。

　　新生儿足底采血疾病筛查是通过分娩医院进行采集的，首先将血滴在特殊纸片上，然后再将雪片送至新生儿疾病筛查中心进行检测。如果检查出来有疾病国家可以免费治疗，治愈力可达95%以上。如果新生儿不参与足底血筛查，将来如果得病是无法治愈的。一般采集足底血后大约一个月以内出结果，如果化验为阳性，则怀疑有相关疾病，需要复查，那就得再次采血。如果化验报告为阴性就不需要采血了，说明你的孩子非常健康。

　　新生儿足底采血检查主要为了及早发现一些先天性疾病，所以做父母的一定要重视这项检查。新生儿足底血筛查如果呈阳性，宝宝的父母也不要过于担心，应该及早带宝宝到当地新生儿疾病筛查中心进行复诊，不要延误病情，新生儿疾病筛查中心将为宝宝提供正确的诊断和治疗方法。

二、为什么要抽足跟血

　　抽足跟血对宝宝的伤害最小。首先，对于宝宝来说，他们足部的血管比较丰富，便于医生找到宝宝的血管，很快就能够采集到足量的血液进行检验。

　　其次，在抽足跟血的时候，宝宝虽然也会感觉到痛，但是他们的足部相对身体的其他部位痛觉并不是很明显，能让宝宝最大程度上减少痛苦。

　　最后，抽足跟血不抽孩子手部的血，是因为新生儿的手部一般处于紧握的状态，强行把孩子的小手掰开不利于孩子手部的发育，而且对手部采集血液也比较困难。孩子的小指头那么细小还要被扎一针，我们更不忍心呀。

　　通常来讲，新生儿在出生72小时后，医院就会派医护人员为宝宝采集足跟血，然后送到疾病筛查中心进行检测。在做筛查之前，需要父母签署《知情同意书》，留下父母的姓名以及联系方式，一旦有异常他们就会通过预留手机号联系家长，让家长带孩子进行复查。如果没有异常，就不会通知你了。

　　家长不要心疼自己的小宝宝，也不要心疼自己的钱包，更不要小看这两三滴血，真的足以改变你和宝宝的一生。

三、足跟血的采集方法

　　足跟血主要查苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH)，这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害。 [1]

　　采集方法

　　足跟血采血时间在出生3～7天之内，并且新生儿充分哺乳。对于各种原因(早产儿，低体重儿，提前出院者等)没有采血者，最迟不宜超过出生后20天。新生儿疾病筛查是通过分娩医院采集新生儿足跟血(将血滴在特殊纸片上，再将血片送至新生儿疾病筛查中心进行检测)。

　　1、左手握足底；

　　2、采血时左手握足底挤压，同时右手握紧同侧小腿，用力适度，并且间歇性放松；

　　3、用左手食指与中指配合夹住小腿自胭窝沿小隐静脉向下推至踝关节夹紧，回集血液，并阻止血液回流

　　4、足部加温，不需挤压让血自然流出；

　　5、洗澡后用温毛巾采血点局部热敷采血；

　　6、在常规采血的基础上给新生儿定时哺乳、沐浴、酒精按摩足跟后采集血液。

四、足跟血的检测内容

　　苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，经食物摄入体内后，部分被人体用于蛋白质合成，其余部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢，而蓄积在体内，引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。患病信号患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅，肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。尤其值得家长注意的是宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。此外，宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。在治疗上采用低苯丙氨酸饮食治疗，既要保证宝宝正常生长发育需要的各种营养素的供给，又要避免摄入过多苯丙氨酸。一旦确诊，应立即治疗，治疗越早，预后越好。

　　TIPS

　　1、一定要按照医生的要求严格控制宝宝饮食，苯丙氨酸既不能摄入太多，也不能摄入太少，苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。

　　2、定期调整食谱，一般1岁以下宝宝每个月调整一次食谱，1岁以上的可2个月调整一次，学龄儿童可以3～4个月调整一次。

　　3、在医生指导下进行母乳喂养，切忌停喂母乳。

　　4、定期复查宝宝血中苯丙氨酸浓度，每6个月至1年对宝宝进行体格发育和智能发育检查。

　　5、治疗至少到青春期发育成熟，最好终生治疗。

　　6、女性PKU宝宝到生育年龄，需在妊娠前半年开始严格控制饮食，监测血苯丙氨酸浓度，直至分娩，以免影响胎儿神经系统发育。

　　7、苯丙酮尿症的预防方法是避免近亲结婚；有PKU宝宝的夫妇再次怀孕前要进行夫妻双方基因检测，在怀孕后要对胎儿进行基因检测。

　　甲状腺功能减低症甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少，导致宝宝生长障碍、智力落后。患病信号新生儿：主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌张力低下，此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。 3个月后逐渐以下表现特殊面容：颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。特殊体态：身材矮小、上身大于下身、头大颈短。特殊站立及行走姿势：腰椎前突、膝微屈，行走摇摆。特殊发育：宝宝抬头、坐、走及出牙均较晚，前囟闭合迟，智力落后。此病治疗非常简单，给宝宝补充甲状腺素即可。

　　TIPS

　　1、早期治疗可以避免孩子发生残疾。

　　2、必须坚持长期配合治疗，不能自行增减药量或是中断治疗。

　　3、此病没有有效的预防措施。所以早发现、早治疗并能长期坚持非常重要。链接：有的地区还增添了不同的新生儿疾病筛查项目，如上海市增加了先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症两个病种的筛查。先天性肾上腺皮质增生症又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。所以临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退，伴有女孩男性化，而男孩则表现性早熟，此外还可有低血钠或高血压等多种症候群。治疗上应及早应用氢化可的松或强的松；应坚持终身服药或手术治疗。葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型的可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重的可危及生命。本病重在预防。确诊患者此后应禁食蚕豆、禁止服用某些药物。