百时美与Oncodesign达成战略合作开发创新抗癌药

　　根据协议，Oncodesign将收到一笔300万美元的预付款，用于启动筛选一些专有的大环化合物分子，用于百时美所选定的一组靶标。此外，Oncodesign公司还有望从每个潜在的靶标中获得高达8000万美元的里程碑款项。

　　此次合作可能包括多个治疗领域。根据协议，Oncodesign将负责确定候选药物，之后将项目交付百时美开展临床前及临床开发。百时美将拥有合作所产生的任何产品的独家商业化权利，Oncodesign将有资格获得相关产品在未来商业化销售的特许权使用费及里程碑款项。

　　此次合作，是基于Oncodesign公司专有的Nanocycliix技术平台，该平台致力于高效力、高选择性新型激酶抑制剂的合成。目前，该公司拥有一个源于Nanocyclix技术平台的化合物文库，其中包括超过5000种激酶抑制剂，靶向多种癌症及其他疾病。

　　此外，该项合作还将利用Oncodesign公司另外3种先进的技术平台包括：Predict技术平台（专门研究常规体内外药理学）、Chi-mice技术平台（专注于体内嵌合人性化小鼠模型的开发）、PharmImage技术平台（致力于多模式非侵入性药理成像）。

　　对于Oncodesign公司而言，与百时美施贵宝之间的合作，也是该公司在行业所达成的迄今为止最大的一笔合作，将充分挖掘该公司专有的化学和生物学技术平台的商业潜力。Oncodesign于2014年在泛欧交易所上市，之前该公司已分别与赛诺菲（Sanofi）、易普森（Ipsen）及UCB达成了类似的合作。

　　对于百时美而言，与Oncodesign的合作是该公司扩大早期肿瘤管线的一次努力。目前，百时美是PD-1/PD-L1免疫治疗领域绝对的霸主，其PD-1免疫疗法Opdivo已在美日欧3大市场拿到多个批文，该药由百时美在2009年与Medarex签署24亿美元协议获得。除此之外，该公司公开披露，其肿瘤管线中还有5个免疫肿瘤学资产和6个传统抗癌药在研。

　　Nanocyclix技术平台：

　　Nanocyclix技术平台是一种基于大环化学方法学的专有性药物化学技术及研究平台，能够基于激酶ATP结合位点的形状互补性，获得强劲及选择性的激酶抑制剂。通过这种方法，甚至在具有高同源性的蛋白激酶中也能够实现前所未有的选择性。