2017-06-12 11:00 来源:网友分享
日前,由中国人口福利基金会生殖健康专业委员会邀请部分在京妇产科、计划生育、药学专家召开座谈会。会议就近日美国fda发布有关流产药物米非司酮的公共健康建议,并结合我国的情况进行了药物安全性研讨。
国家计生委科研所吴尚纯教授介绍,目前,我国对于流产药物米非司酮的应用要求与美国有明显的不同,虽然美国在法律上规定允许妇女堕胎,但是由于文化的原因和社会的反响,使得美国倡导患者可在家中应用米非司酮。而在我国,该药物为处方药,根据我国药物流产常规的要求,妇女在流产前需接受妇科、超声波和实验室的检查,通过宫内妊娠和孕周的确认,对是否受到感染进行筛查后才可能进行药物流产。此后还要求妇女在服用米索前列醇后,需要进行6小时的门诊观察以确保流产安全。正是由于我国在药物流产方面一直按照严格的程序进行,因此在用药后出现严重并发症的情况极少出现。
协和医院妇产科教授乌毓明在会议中强调,目前米非司酮是全球公认的用于流产最好的药物。根据美国fda公布的信息,服药后造成妇女死亡的主要原因是由于发生并发症,而非服药后发生的不良反应。因此,两者必须严格区分开来。
目前采用药物流产在国内的比例占到流产市场的50%左右,而米非司酮的年销售额已经超过3亿人民币,据有关人士介绍,随着妇女今后对药物流产的认识加深以及产品的新适应症开发,米非司酮在今后几年的市场销售额将有可能超过5亿元人民币。