喜讯！美国FDA授予罗氏抗炎药Actemra治疗巨细胞动脉炎（GCA）的优先审查资格

　　2017年2月5日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已正式受理抗炎药Actemra（tocilizumab，托珠单抗）治疗巨细胞动脉炎（GCA）的补充生物制品许可（sBLA），并且已授予该sBLA优先审查资格。在监管方面，FDA已于2016年10月授予Actemra治疗GCA的突破性药物资格，这也是该药在美国监管方面获得的第2个突破性药物资格，之前，FDA曾于2015年6月授予该药治疗系统性硬化症（SSc）的BTD。

　　优先审查（PR）是FDA的一个新药审查通道，旨在加速治疗严重疾病新药和未满足治疗需求领域新药的审批，保障在最短时间内为患者提供新的治疗选择。获得优先审查资格（PRD）的药物，FDA将给予加速审查并在6个月完成审查，而不是标准的10个月。突破性药物资格（BTD）是FDA创建的另一个新药评审通道，尽管与优先审查资格有相似之处，但需要更强的确实改善临床治疗的有力证据，并且需要在整个临床试验过程中与FDA就临床或非临床的试验数据、试验设计等方面进行详细的沟通和更加密切的指导，并帮助确保患者能够尽可能快地获取到药物。

　　FDA授予Actemra治疗巨细胞动脉炎（GCA）sBLA的优先审查资格，是基于一项III期临床研究（GiACTA）的数据。该研究是迄今为止在GCA群体中开展的最大规模的临床研究，达到了主要终点和全部关键次要终点。数据显示，在新诊和复发GCA患者中，与6个月或12个月类固醇方案相比，Actemra在最初的6个月联合类固醇（糖皮质激素）治疗，能够更有效地维持缓解持续一年，同时能够帮助GCA患者维持无类固醇缓解（steroid-free remission）。该研究的详细数据将提交至未来召开的科学会议。

　　巨细胞动脉炎（GCA）是一种严重的动脉炎症疾病，常见于头部，但也见于主动脉及其分支。炎症可导致持续性的严重的头痛、头皮压痛、下巴和手臂疼痛。GCA很难诊断，如果不及时治疗，可能导致失明、中风和动脉瘤。据估计，视觉问题发生于大约30%的GCA患者，大约15%的患者会发生永久性视力丧失。

　　GCA临床治疗在过去50多年无新的治疗方法。目前，GCA的主要治疗方案是长期的高剂量类固醇治疗，但可能引起严重的副作用。如果获批，Actemra将为GCA患者提供取代长期类固醇治疗的一个重要新选择。

　　据估计，高达80%的GCA患者接受长期类固醇治疗会经历严重副作用，包括白内障、糖尿病、骨折和高血压。在临床上，降低类固醇使用是GCA患者临床治疗的一个重要目标。

　　Actemra是首个可通过静脉输注（IV）和皮下注射（SC）2种方式给药的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体，已获全球多个国家批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Actemra可单独用药或与甲氨蝶呤（MTX）联合用药，用于对其他抗风湿药物不耐受或无响应的成人患者。Actemra静脉注射配方（IV）已获全球主要市场批准用于2岁及以上幼年特发性关节炎（pJIA）或全身性幼年特发性关节炎（sJIA）患者的治疗。在欧洲，Actemra也已获批用于既往未使用甲氨蝶呤（MTX）治疗的严重活动性进展性类风湿性关节炎（早期RA）成人患者的治疗。