西达本胺获tfda核准进入乳腺癌三期试验

近日，据媒体报道，西达本胺获台湾tfda核准进入乳腺癌临床三期试验 ，西达本胺(chidamide，hbi-8000)是一个新一代表观遗传调控剂，由中国、美国、日本、韩国与台湾等多个区域国家同步开展临床的新药。

西达本胺的第一适应症是用于复发难治的外周t细胞淋巴癌(peripheral t-cell lymphoma ， ptcl)罕见疾病，在中国，西达本胺原创公司微芯生物已经在2014年12月取得第一张新药之药证；华上生医于2013年在台湾同步开发西达本胺，以ptcl为第一适应症，依据台湾新药查验登记法规要求，进行相关试验及在台湾生产制剂，朝取得药证迈进。

华上生医总经理陈嘉南博士表示，华上生医所申请的西达本胺合并依西美坦依西美坦(aromasin？)用于激素激素受体阳性、her-2阴性的晚期乳腺癌临床三期试验，台湾tfda于2017年04月07日核准通过，是西达本胺在台湾开发的第二个适应症。

激素受体阳性、her-2阴性的晚期乳腺癌病患临床治疗仍未被满足，仍然需要更多新的机制，更有疗效的新药来满足病人的需求。依据临床与流行病学研究统计，台湾每一年约有新诊断乳腺癌病例超过1万名，其中的65-70%乳腺癌病患，属于激素受体阳性、her-2阴性的病人。这类病患需要经过医师审慎评估治疗方案，并常使用第一线内分泌疗药物进行病人激素的生成抑制或受体结合阻断的辅助疗法或是解救治疗，数年的内分泌治疗过程，有非常高比例病患，会产生抗药性及复发，必须进行第二线内分泌药物治疗。西达本胺合并依西美坦即属于二线治疗。

华上生医希望，藉由西达本胺的表观遗传调控机制，能够逆转已经对内分泌疗法产生抗药及复发的治疗难题，推迟病患的疾病复发及延长生存期。根据研究数据显示，乳腺癌晚期(四期)病患，5年存活率约只有24%，急需新作用机制，有明确疗效的新药来治疗晚期乳腺癌病患。