2017-06-01 06:38 来源:网友分享
罗氏制药10月18号宣布:fda已经批准我们的抗癌新药tecentriq(atezolizumab)用于铂类药物治疗后疾病进展以及接受egfr或alk靶向药物治疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者。
菠菜也好高兴,tecentriq的肺癌适应症终于来了,终于可以跟默沙东和bms的pd-1抗体们pk了,最好是降降价。
基于一项1225名患者参与的三期临床试验oak和287名患者参与的二期临床试验poplar,fda批准了这个罗氏的重磅抗癌新药。
在oak研究中
研究人员一共招募1225名晚期肺癌患者参,包括部分egfr和alk突变之后靶向药耐药的肺癌患者,随机接受pd-l1抗体tecentriq或者多西他赛治疗。最后的临床数据显示:也就是说晚期非小肺癌患者使用tecentriq比使用多西他赛活的更长,活得舒服。
在poplar研究中
287名铂类耐药晚期非小肺癌患者随机接受pd-l1抗体tecentriq或者多西他赛治疗。最后的临床数据显示:也就是说晚期非小肺癌患者使用tecentriq比使用多西他赛活的更长,活得舒服。
最后,除了肺癌,fda已经批准tecentriq在晚期膀胱癌的适应症,还有在肠癌、乳腺癌、小细胞肺癌和卵巢癌的小规模的临床试验,具体的临床数据
pd-l1抗体tecentriq强势切入免疫治疗的新药市场,多少会对pd-1抗体keytruda和oppo产生冲击,希望可以产生三足鼎立的局面,让更多的国人可以用得起,一年50-100万不是闹着玩的。