重磅福音:抗癌新药tecentriq火线上市！

　　罗氏制药10月18号宣布：fda已经批准我们的抗癌新药tecentriq（atezolizumab）用于铂类药物治疗后疾病进展以及接受egfr或alk靶向药物治疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者。

　　菠菜也好高兴，tecentriq的肺癌适应症终于来了，终于可以跟默沙东和bms的pd-1抗体们pk了，最好是降降价。

　　基于一项1225名患者参与的三期临床试验oak和287名患者参与的二期临床试验poplar，fda批准了这个罗氏的重磅抗癌新药。

　　在oak研究中

　　研究人员一共招募1225名晚期肺癌患者参，包括部分egfr和alk突变之后靶向药耐药的肺癌患者，随机接受pd-l1抗体tecentriq或者多西他赛治疗。最后的临床数据显示：也就是说晚期非小肺癌患者使用tecentriq比使用多西他赛活的更长，活得舒服。

　　在poplar研究中

　　287名铂类耐药晚期非小肺癌患者随机接受pd-l1抗体tecentriq或者多西他赛治疗。最后的临床数据显示：也就是说晚期非小肺癌患者使用tecentriq比使用多西他赛活的更长，活得舒服。

　　最后，除了肺癌，fda已经批准tecentriq在晚期膀胱癌的适应症，还有在肠癌、乳腺癌、小细胞肺癌和卵巢癌的小规模的临床试验，具体的临床数据

　　pd-l1抗体tecentriq强势切入免疫治疗的新药市场，多少会对pd-1抗体keytruda和oppo产生冲击，希望可以产生三足鼎立的局面，让更多的国人可以用得起，一年50-100万不是闹着玩的。