阿普唑仑什么作用_ 一起来看看

一、阿普唑仑什么作用

　　阿普唑仑作用是双面性的，掌握不好的话，就会对身体带来伤害，因此，我们必须要明白阿普唑仑作用具体的有些什么，下面我们就一起来看看。

　　阿普唑仑最大的一个作用就是镇定作用，还被称之为镇定的良药呢，在人们情绪激动的时候，可以有效的让人能够平静下来，在人们极度的恐惧的时候，可以减轻一些恐惧，甚至是在人们某些疾病发作之时，也能够起到镇静的作用，以此看来，似乎是百利而无一害，但是，人们在享受着所到来的功效的同时，也往往就会忽略了它的不良作用。

　　当人们看到阿普唑仑作用的好的一方面的时候，就会一直持续的用药，而结果却适得其反，造成了一些不利影响，让我们感到头晕，很想睡觉，睡了就不想起来，甚至是依赖上了这种药物，吃药上瘾，对身体带来消极的作用。

二、阿普唑仑用药指南

　　儿童用药

　　18岁以下儿童，用量尚未有具体规定。

　　老年患者用药

　　本药对老年人较敏感，开始用小剂量，一次0.2 mg，一日3次，逐渐增加至最大耐受量。

　　禁忌症

　　1、中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。

　　2、肝肾功能损害。

　　3、重症肌无力。

　　4、急性或易于发生的闭角型青光眼发作。

　　5、严重慢性阻塞性肺部病变。

　　6、驾驶员、高空作业者、危险精细作业者

　　7、在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，孕妇长期服用可引起依赖性。妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动，孕妇应尽量避免使用，本药可分泌入乳汁，哺乳妇女应慎用。

　　8、精神抑郁者用本品时可出现躁狂或轻度躁狂。停药和减药需逐渐进行。在治疗恐惧症过程中发生晨起焦虑症状，表示有耐药性或两次间隔期的血药浓度不够，可考虑增加服药次数。长期应用本药有明显的成瘾或依赖现象，应予特别注意。

三、阿普唑仑的不良反应

　　1.较少见的不良反应有：精神错乱、情绪抑郁、头痛、恶心、呕吐、排尿障碍等。老年、体弱、幼儿、肝病和低蛋白血症患者，对本类药的中枢性抑制较敏感。注射给药时容易引起呼吸抑制、低血压、肌无力、心动过缓或心跳停止。高龄衰老、危重、肺功能不全以及心血管功能不稳定等患者，静注过速或与中枢抑制药合用时，发生率更高，情况也更严重。

　　2.突然停药后要注意可能发生撤药症状。一般半衰期短或中等的本类药，停药后2～3天出现，半衰期长者则在停药后10～20天发生。撤药症状中，较多见的为睡眠困难，异常的激惹状态和神经质；较少见的或罕见的有腹部或胃痉挛、精神错乱、惊厥、肌肉痉挛、恶心或呕吐、颤抖和多汗。严重的撤药症状多见于长期服用过量的患者；也有曾在连续服用，血药浓度一直保持在安全有效范围内，几个月后突然停药而发生。失眠反跳现象、神经质、激惹，多数见于长时期单次夜间服药，撤药后发生。半衰期短的停药后发生快而严重的撤药反应。至于地西泮、氯氮卓等的活性代谢产物即奥沙西泮等，在血液内可持续数天至数周，所以停药后如果发生失眠反跳现象，要在10～20天之后才出现。

四、阿普唑仑药典介绍

　　【鉴别】（1）取本品约5mg，加盐酸溶液（9→1000）2ml溶解后，分为两份：一份加硅钨酸试液1滴，即生成白色沉淀；另一份加碘化铋钾试液1滴，即生成橙红色沉淀。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集215图）一致。

　　【检查】 氯化物 取本品0.50g，加水50ml，振摇10分钟，滤过，取滤液25ml，依法检査（附录W A ），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 有关物质 取本品，加二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每lml中约含l0mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取适量，用二甲基甲酰胺定量稀释制成每lml中含25μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D）试验，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵缓冲液（pH4.2） （取醋酸铵7.7g， 加水1000ml振摇使溶解，用冰醋酸调节PH值至4.2）-甲醇（44：56）为流动相A，醋酸铵缓冲液（pH4.2）-甲醇（5：95） 为流动相B；按下表进行梯度洗脱；检测波长为254nm。取阿普唑仑对照品与三唑仑对照品适量，用二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每lml中均约含20μg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液，量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，使阿普唑仑峰的保留时间约为10—11分钟，三唑仑峰与阿普唑仑峰的分离度应符合要求，理论板数按阿普哇仑峰计箅不低于2000。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50 %，再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰峰面积的和不得大于对照溶液主成分峰峰面积的4倍（1.0%）供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.2倍的色谱峰可忽略不计。

　　干燥失重 取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L ） 炽灼残渣 不得过0.3 % （附录Ⅷ N）。

　　【含量测定】取本品约0.12g，精密称定，加醋酐10ml，振摇溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.lmol/L滴定至溶液显黄绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L ）相当于15.44mg的C17H13ClN4。

　　【类别】催眠镇静药。

　　【贮藏】遮光，密封保存。