ADHD新药临床研究告捷！Supernus股价不升反降为哪般？

　　2016年10月13日讯 最近，医药开发专家Supernus公司遇到了一个窘境。公司刚刚发布了用于治疗儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）相关积极的临床II期研究数据，并雄心勃勃地开始着手进军临床III期研究。然而投资者却并不买账，纷纷卖出股票导致公司股价大跌8%。

　　公司开发的SPN-812是一种选择性去甲肾上腺素再吸收抑制剂药物。临床IIb期研究显示这一药物达到了其预期终点，显着改善了ADHD患者儿童的症状表现。因此，公司计划于今年晚些时候与FDA进行谈判并于明年正式开展临床III期研究。

　　尽管公司CEO对这一结果赞不绝口并宣称SPN-812未来的市场规模有望达到25亿美元之多。但是投资者似乎对其并不买账。公司股价当天应声下跌。究其原因则是许多分析人士认为ADHD药物领域目前已经严重过剩，众多公司都推出了自己的ADHD产品。

　　Supernus公司坚持认为，尽管目前这一领域药物众多，但是绝大部分都为刺激剂类药物，这类药物可能会给患者带来潜在风险。而作为一种非刺激剂类药物，SPN-812则有望在这一方面取得领先。然而分析人士却对这类药物的疗效表示怀疑。据预测，目前在ADHD疾病药物市场中，刺激剂类药物占据了92%的市场份额，SPN-812想要杀出一条血路，其难度可想而知。另一方面，公司还面临着另一制药巨头礼来公司开发的同类药物Strattera强有力的挑战。

　　不过，Supernus公司指出，Strattera在高剂量组需要在4-6周内才能起效，而SPN-812则只需要1-2周。因此，公司对应对礼来挑战方面有充足信心。

　　生物谷小编认为，药物研发成功仅仅是药企成功的必须因素之一，药企对疾病领域市场认定以及患者和业界对新药的接受程度也是一种新药反响的重要考量指标。SPN-812能否不负公司众望，还需要市场的检验。