震惊！孟加拉男婴患罕见病——早老症

孟加拉西南部近日出现了电影《奇幻逆缘》 的男主角真人版故事，一名初生婴儿因患上罕见的早老症 ，一出生便满脸皱纹，皮肤也如老人般收缩，但男婴的双亲没有嫌弃他，反而视他是神的礼物。

该名皮肤缺乏弹性、满脸皱纹的男婴于周日出生，医生表示：“他一点也不像初生婴儿，他有很多明显的衰老特征，例如过多的皱纹及粗糙的皮肤。”不过，男婴的父亲认为儿子是一名奇迹，坦言应该要感谢神把儿子赐给他，并希望他能健康长大。

男婴出生后，邻居及亲戚俱对他十分好奇，前来探望的人络绎不绝，令帕特罗夫妇分身不暇。男婴目前健康状况良好，但医生仍对如何治疗他的早老症茫无头绪。

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一、小儿早老症的鉴别

　　有时需要与下述疾病鉴别：

　　1.外胚叶发育不全 是一种遗传性疾病，缺乏毛发与指趾甲异常和早老症相似，并可因缺少汗腺而于夏季发生高热，但无高血压、消瘦及老人面貌。

　　2.先天性全身性脂肪营养障碍(congenital generalized lipodystrophy)即Seip-Lawrence综合征，是一种原因未明的少见病，在婴儿早期即见皮下脂肪消失而肌肉、骨骼的生长较快，其面部消瘦，胸、臂亦细小，但下肢正常。往往伴有糖尿病、垂体功能异常等内分泌疾病，属于常染色隐性遗传，亦缺治疗方法。

　　3.Cockayne综合征 是常染色体隐性遗传病，可有家族史，其皮下脂肪消失、尖鼻、耳朵畸形、体格矮小等症状很像早老症，但这些表现常在4岁左右出现，皮肤对日光敏感，且常见小瞳孔、远视、白内障、视网膜色素沉着、视神经萎缩、神经性耳聋、智力低下，甚至发生粗大震颤和步态蹒跚等，可与早老症区别。

　　4.Werner综合征 也有老人面貌，并在青春发育期出现矮小体型，但其发病年龄较晚，常在20岁左右，完全脱发不常见，且伴有白内障与视网膜变性，与早老症不同。

　　5.Hallermann-Streiff综合征 亦有牙齿缺陷、脱发、头发少及下颌小等畸形，但智力落后，有白内障和小眼畸形，可资鉴别。

　　6.先天性皮肤松弛症 有时须与先天性皮肤松弛症鉴别，后者常有皮肤松弛现象，不见于早老症。