罕见怪病致男婴天生"玻璃心":可清晰看见心脏跳动

　　undefined罕见怪病致男婴天生"玻璃心":可清晰看见心脏跳动家住南宁市邕宁区的卢女士一家于今年年初喜得贵子，这本是一桩好事，可卢女士却发现儿子出生后跟普通孩子有点不一样：心脏部位的皮肤看起来薄得像一层纸。孩子的心脏仿佛失去了屏障，甚至可以清晰看见其跳动。近日，卢女士带着儿子来到广西妇幼保健院进行检查，医生表示，孩子得的病名叫胸骨裂，在全球范围内都很罕见。

　　“我从医33年了，这种病还是第一次遇见。”广西妇幼保健院儿外科主任李新宁介绍，胸骨裂是一种先天性畸形疾病，发病率在新生儿中低于十万分之一。正常人的胸骨可以缓解外力冲击，保护心脏等胸内器官，但卢女士的儿子出生后，他的胸骨却呈u形裂开，仿佛被大刀从胸腔中间“劈开”。缺损范围仅覆盖着一层半透明的薄纤维膜。

　　李新宁表示，假如不及时将裂开的胸骨缝合，容易造成孩子心脏损伤，甚至会影响正常的呼吸、心跳功能。手术是治疗胸骨裂的唯一方法。

　　卢女士的儿子属于早产，体重仅2千克，各器官发育不完善，前胸壁左侧还被发现有一个直径2.5cm的血管瘤，从而加大了手术的难度。广西妇幼保健院专门组织多科会诊，制定了周密的手术计划和应急预案。手术中，李新宁团队将患儿裂开的胸骨用钢丝进行了拉拢缝合，同时顺利切除了血管瘤。患儿目前康复情况良好。

　　李新宁提醒，患儿胸骨裂目前病因不明，且普通的产检很难发现，只能在患儿出生后进行观察治疗。如果家长发现婴儿的胸骨呈u形裂开，要马上前往医院就诊。因为胸骨裂会随着年龄的增长愈发严重，新生儿期才是最佳的手术时间。