我国有罕见病患者近千万 首启科普宣传活动

　　以“寻找四叶草，关注罕见病”为题，由中华慈善总会和中国健康教育中心、卫生部新闻宣传中心联合主办的“2010罕见病科普宣传活动”，今天上午在北京宣布启动。这是我国首个呼吁社会关注并努力帮助极弱势群体――罕见病患者生存状况的公益宣传活动。主办方表示将在历时一个月的系列活动中，以高校宣传和科普讲座、学术和政策研讨、罕见病患者作品展示以及媒体报道等多种形式，开展对罕见病的宣传及知识普及。

　　四叶草在苜蓿草中被发现几率大约是十万分之一，人们因此将四叶草视作是罕见、幸运的象征。此次我国在第3个国际罕见病日(每年2月最后一天)来临之际启动“寻找四叶草，关注罕见病”活动，是希望通过提高社会各界对罕见病患者的关爱与支持，让人们的爱心与奉献使每一位罕见病患者都能成为幸运的“四叶草”，找到健康与幸福。

　　据了解，中华慈善总会于去年7月启动第一个罕见病患者救助项目――思而赞慈善捐赠项目，由美国健赞公司每年捐赠价值2亿人民币的药品――思而赞，用于帮助已经确诊的中国134名罕见遗传病――戈谢氏病患者，明显改善他们的临床症状，帮助他们重新回归跟健康人一样的生活、学习中。之后，在美国健赞公司的支持和资助下，中华慈善总会又启动了中华慈善总会罕见病救助公益基金。该基金旨在建立罕见病救助核心工作团队及志愿者团队，提高社会对罕见病的认识和了解，帮助罕见病患者身心健康的改善，促进罕见病患者获得可持续的医疗保障。同时，中国健康教育中心牵头完成了我国首个罕见病知识手册，并在健教中心网站设立了罕见病专栏。