艾滋病研究出现重大突破 或为治愈带来转机

　　最新研究显示，艾滋病毒可以产生一种名为tat的基因编码蛋白，刺激病毒不断复制。该蛋白附着在人体内400种基因上，为病毒创造出适合着床生长的环境，促使其复制繁衍发病。这一发现为艾滋病的预防和治疗带来了转机。

　　德州大学西南医学中心最新研究发现，这种名为tat的关键蛋白控制着艾滋病毒的发展，由hiv病毒与宿主细胞共同作用产生。tat蛋白可以激活或者抑制人体内数百种基因，为hiv病毒的繁衍创造适宜的环境。主要研究人员伊凡博士表示：“我们的研究表明，这种基因蛋白可以直接附着在人体400种基因上，使人体的免疫系统完全关闭。这种小蛋白竟然有如此巨大的作用确实令人震惊。这一发现有重要的医学价值，抑制tat蛋白的活性也许就能有效的治疗艾滋患者。”

　　美国疾病防治中心数据显示，截止2012年，全美有近120万人感染艾滋，每年新增艾滋患者近5万人。艾滋病毒是一种逆转录病毒，病毒本身基因组构成非常简单，主要通过宿主细胞进行繁殖和传播。

　　罗马国立卫生研究所最近完成了艾滋疫苗第二阶段的临床实验。该疫苗的原理是攻击艾滋病毒中的tat蛋白，使tat蛋白无法阻碍感染者的免疫系统杀死受感染的细胞。87名艾滋患者在三年内接种了该疫苗进行治疗，结果表明疫苗耐受良好且没有明显的副作用。但是疫苗是否有效还需要时间来证明。