Nat Commun：阻断一种癌细胞通路或可诱发促癌新型通路的产生

　　2016年5月18日讯 ERK1和ERK2作为广泛表达的信号分子可以驱动三分之一结直肠癌患者机体癌症的生长，近日，来自加利福尼亚大学的研究人员在研究ERK1和ERK2的潜在靶点时发现，当ERK1和ERK2途径被抑制后，一种备用的通路就会立马出现来促进肿瘤细胞继续增殖，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上。

　　文章中，研究人员对小鼠模型和人类结直肠癌细胞系进行研究，利用一种组合型药物制剂来对ERK1/2及ERK5途径进行靶向作用来阻断结直肠癌的发展；ERK途径在胚胎发育及组织修复过程中扮演着重要角色，因为其可以指导细胞繁殖并且开始分裂，但一旦超过某个限度就会激活癌细胞产生并且增殖。

　　研究者Eyal Raz说道，靶向作用ERK1/2的疗法很有可能会失败，因为这种机制会通过另外一种通路来促进癌细胞增殖；此前研究中我们发现，ERK5对于结直肠癌而言似乎并不重要，而ERK5途径是肿瘤细胞的一种逃脱途径，因此ERK1/2及ERK5抑制剂的组合或可有效治疗结直肠癌患者。

　　目前在美国有120万结直肠癌患者，据估计2016年将会有134，490名新发结直肠癌患者；研究者认为，如果阻断一种癌症通路，癌细胞通常就会发生突变并且寻找其它通路来继续繁殖恶化；通常情况下，突变数周或数月就会发生，但在其它时候，肿瘤并不需要产生突变就可以寻找到一种逃脱靶向疗法作用的途径，当我们一旦发现癌细胞的候补途径并且及时阻断该途径发生，就会有效抑制癌细胞逃脱了。

　　本文研究中，在开始进行癌症患者临床试验前，研究人员还调查了其它抑制剂结合ERK5抑制剂在抑制临床前小鼠模型机体中的人类结直肠癌细胞的效力。当然研究人员还期待通过后期更加深入的研究来取得更多的成果。

　　癌细胞简介

　　由“叛变”的正常细胞衍生而来，经过很多年才长成肿瘤。“叛变”细胞脱离正轨，自行设定增殖速度，累积到10亿个以上我们才会察觉。癌细胞的增殖速度用倍增时间计算，1个变2个，2个变4个，以此类推。比如，胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的均是倍增时间平33天；乳腺癌倍增时间是40多天。由于癌细胞不断倍增，癌症越往晚期发展得越快。 癌细胞的内外潜藏着自身无法克服和无法排除的逆转因素，这是它的特点，也是它的缺点，造就了它的不稳定性。