Nature子刊：计算机模拟揭露p53弱点 为对抗癌症开辟新道路

　　2016年09月08日讯 在最近一项新研究中，来自巴西的研究人员利用一种计算机模拟技术揭露了p53的弱点，研究了该蛋白不稳定性的可能原因。p53分子的不稳定性导致该分子产生聚集倾向，容易形成淀粉样结构。

　　众所周知p53分子与许多种癌症有关，正常p53分子的主要功能是抑制体内肿瘤形成，保护机体防止癌症发展。但是相比于同家族的p63和p73来说，p53似乎不太稳定。这三个蛋白都有负责识别和结合靶基因序列DNA结合结构域。

　　在多数情况下， DNA结合结构域突变会导致p53功能丧失，突变的p53分子容易发生聚集形成淀粉样纤丝，研究人员认为这种情况可用该分子的不稳定性来解释。除此之外，p53聚集体还有类似“监狱”的行为--突变的p53分子会劫持正常的p53，将其变成不活跃的淀粉样形式。

　　在这项题为“Aggregation tendencies in the p53 family are modulated by backbone hydrogen bonds”的研究中，研究人员分析了三个蛋白的DNA结合结构域序列和蛋白结构，分析结果表明虽然它们在各自的DNA结合结构域有类似的序列和结构，但是p53更加容易聚集。研究发现p53的骨架氢键（backbone hydrogen bonds）容易暴露，对水分子攻击的抵御能力较差，与之相比，p63和p73的氢键受到更好的保护，可以抵御水分子的攻击，不易发生分子的异常聚集。

　　“我们的研究揭示了p53分子不稳定的重要原因，了解这些之后，我们就可以针对如何稳定p53开发策略，消除p53形成淀粉样结构的倾向。”文章第一作者Elio A. Cino这样说道。

　　目前该研究小组目前正在研究常见p53突变诱导的淀粉样结构形成如何与乳腺癌，神经胶质瘤以及其他恶性肿瘤产生关联，也在对一些小分子和多肽进行检测来寻找消除p53聚集防止淀粉样纤丝形成的方法。