研究发现红外光触发药物超敏释放抑制肿瘤生长

　　2016年10月03日讯 合肥工业大学一项研究发现，通过光热试剂在近红外光照射下产生的光热效应，能触发化疗药物从黏流态高分子纳米药物载体中超敏释放，显着增强对肿瘤生长的抑制效果。成果发表在《先进功能材料》期刊。

　　最新研究发现，高分子纳米药物富集在肿瘤部位并被肿瘤细胞摄取后，需要从纳米载体中快速释放才能达到更有效的肿瘤杀伤效果，而目前临床使用的聚乳酸体系高分子纳米药物无法实现这一需求。

　　该校纳米医学和生物材料团队通过包载光热试剂和化疗药物阿霉素得到共负载纳米体系，其内核高分子材料玻璃化转变温度低至-81.8°C。在近红外光照射5秒后，纳米颗粒溶液温度微弱上升0.5°C--1.5°C，并触发化疗药物的快超敏释放。实验表明，在肿瘤部位化疗药物富集基本相当的情况下，近红外光触发的化疗药物超敏释放，能显着增强抑制肿瘤生长能力。32天治疗结束后，聚磷酸酯纳米载体实验组小鼠肿瘤体积仅为聚乳酸纳米实验组的1/3。

　　而在目前临床上使用的第一代聚乳酸高分子纳米药物中，由于聚乳酸的玻璃化转变温度高达40.2°C，在光热转化时聚乳酸链段仍处于玻璃态，整个高分子链不能运动，从而导致化疗药物运动被阻止，这种超敏释放效应并未观察到。

　　光热效应简介

　　光热效应指材料受光照射后，光子能量与晶格相互作用，振动加剧，温度升高，由于温度的变化而造成物质的电学特性变化。利用光热效应的探测器：热敏电阻、热电偶、热电堆和热释电探测器等，红色的光的热效应最大。

　　肿瘤简介

　　肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上，都与其发源的正常组织有不同程度的差异，这种差异称为异型性。异型性是肿瘤异常分化在形态上的表现。异型性小，说明分化程度高，异型性大，说明分化程度低。区别这种异型性的大小是诊断肿瘤，确定其良、恶性的主要组织学依据。良性肿瘤细胞的异型性不明显，一般与其来源组织相似。恶性肿瘤常具有明显的异型性。