阿斯利康卵巢癌药物lynparza（olaparib）治疗铂敏感brca突变卵巢癌iii期临床获得成功

2016年10月28日讯 英国制药巨头阿斯利康（astrazeneca）近日公布了卵巢癌药物lynparza（olaparib）iii期solo-2临床研究的积极数据。该研究是一个多中心iii期研究，在295例经检测为胚系brca1或brca2突变且既往接受过至少2次含铂化疗的铂敏感复发性brca突变（brcam）卵巢癌患者中开展，调查了lynparza作为一种单药疗法用于维持治疗时相对于安慰剂的疗效和安全性。研究中，患者随机分配至lynparza（300mg，每日2次）或安慰剂治疗直至病情进展。数据显示，与安慰剂组相比，lynparza治疗组无进展生存期（pfs）实现了临床意义和统计学意义的显著改善，这一数据为lynparza在铂敏感复发性brca突变卵巢癌群体中的潜在应用提供了额外证据。

重要的是，lynparza在solo-2研究中所观察到的中位无进展生存期（pfs）数据大大超过了在铂敏感复发性brca突变卵巢癌群体中开展的ii期维持研究（study 19）的中位pfs数据。solo-2研究中，lynparza的安全性与之前的研究保持一致。该研究的完整数据将提交至未来召开的医学会议。

lynparza（olaparib）是一种首创口服多聚adp核糖聚合酶（parp）抑制剂，利用dna修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。在美国和欧盟，lynparza均于2014年12月获得加速批准，该批准基于ii期study 19研究的数据，数据显示，与安慰剂相比，lynparza显著延长了中位无进展生存期（11.2个月 vs 4.3个月，p＜0.00001）。

目前，阿斯利康正开展多个iii期研究，调查lynparza用于brca突变卵巢癌、胃癌、乳腺癌的治疗。阿斯利康对lynparza寄予了非常高的期望，认为该药的年销售额将突破20亿美元。

关于brca基因：

brca1和brca2基因属于肿瘤抑制因子编码基因，这些基因的突变，与遗传性乳腺癌和卵巢癌相关。若一个女性继承了brca1或brca2突变，患乳腺癌和/或卵巢癌的风险将大大增加。在癌细胞扩增至卵巢以外之前，仅有15%的卵巢癌被发现。尽管当前治疗和诊断已经取得了很大进步，但癌细胞已扩散至卵巢外的患者，5年生存率低于50%。

关于lynparza（olaparib）：

olaparib是一种创新的、潜在首创口服多聚adp核糖聚合酶（parp）抑制剂，在临床前模型中已被证明，能够利用dna修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予olaparib治疗具有dna修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。parp与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。