马丁代尔制药在英国推出首款口服液形式利鲁唑（Teglutik）

　　利鲁唑是目前唯一获批治疗肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）的药物。ALS是最常见的运动神经元病（motor neurone disease，MND），80%患者存在吞咽困难问题，因此该药物的推出对患者而言是一项重要进展。利鲁唑由英国国家健康和保健优化研究所（National Institute of Health and Care Excellence，NICE）推荐，被证实能够延长ALS患者的生存期。在临床研究中，该药物能够延长生存期2.8个月。不过，基于现实世界的数据，延长期可以达到21个月。因此，该药物更容易服用的形式将让更多的患者受益。

　　国家神经内科和神经外科医院（National Hospital for Neurology and Neurosurgery）MNDA MND护理和研究中心共同主任Katie Sidle说：“新的利鲁唑口服液将给所有参与ALS患者护理工作的人们带来巨大的益处。许多因为吞咽困难而不得不停止治疗的患者，现在有了新的选择。”

　　ALS在所有MND病例中的占比高达85%，是一种毁灭性并最终致命的疾病。随着运动神经元进行性死亡，大脑会失去发起和控制肌肉运动的能力，导致肌肉无力萎缩、严重残障。由于病因不明，该病目前无法治愈，70%的患者会在发病3年内离世。

　　“马丁代尔公司致力于改善这种毁灭性疾病患者的生活。Teglutik获得批准让我们很高兴，这是一个创新，可以使得更多的患者依然能够接受更长时间的治疗”马丁代尔制药公司首席市场官Michael Clark说道。

　　Teglulik是一种利鲁唑的口服液态悬浮配方，与花蜜的粘稠度类似。Teglulik已经被表明与利鲁唑片具有生物等效性，表现出延长ALS患者生存期和需要机械通气的时间。