筛选抗癌药物的新技术！

　　格拉斯哥大学英国癌症研究中心的科学家已经研发出这种技术作为一种研究工具来理解癌细胞是如何死亡的。今天在《自然通讯》（Nature Communications）发表的重大发现意味着mito-priming能够应用于识别新的抗癌药物来筛选药效。

　　筛选抗癌药物的新技术！尤其BH3-mimetics是研发出的很有前景的一类新型特异性杀伤肿瘤细胞的抗癌药物。BH3-mimetics主要以BCL-2蛋白家族为靶点，该家族主要维持癌细胞存活。

　　虽然还未在临床实践中应用，BH3-mimetics抗癌药物正在后期临床试验中显示着巨大的前景，尤其是在慢性淋巴细胞白血病治疗方面。格拉斯哥癌症科学研究所的研究人员希望他们这一开创性的方法能够应用于筛选针对BCL-2蛋白的新药物，并帮助发现杀灭癌细胞的新方法。

　　酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）可在大部分慢性髓细胞性白血病（CML）患者和EGFR基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者体内发挥有效抗癌效应。这些精确靶向性药物可以关闭对癌症旺盛生长起重要作用的分子信号通路。

　　该论文的第一作者Stephen Tait说：“我们已经研发出一种新的方法，使任何细胞类型都对BH3-mimetics治疗敏感。我们称这个方法为mito-priming。”

　　“Mito-priming能够用于快速筛选新的BH3-mimetics和其他抗癌药物，改善杀灭癌细胞的方法。它也能用于快速的定义BH3-mimetics的效力和特异性。最后，该技术将使得我们理解耐药性如何出现的，因而使我们能够在第一时间阻止耐药性的发生。”

　　“目前在对抗癌症方面很多人将兴趣锁定在BCL-2蛋白上，将来会有新的治疗方法出现。我们希望我们的新方法mito-priming能够成为发现针对BCL-2蛋白的新药的一个平台。”

　　科学家们通过在细胞中产生同等数量的毒性和保护性BCL-2蛋白而研发了mito-priming。

　　Tait解释道：“这种状态的细胞对BH3-mimetics抑制保护性BCL-2功能非常敏感，这样它们在吸食药物的短短几分钟内就会死亡。”