糖尿病突破性药物获fda批准 怎么治疗所有类型视网膜病变

　　罗氏(roche)集团公司基因泰克(genentech)公司宣布，其药物lucentis(ranibizumab注射液)已获得了美国fda的批准，用于治疗所有类型的糖尿病性视网膜病变。值得一提的是，这是目前美国fda批准的唯一一款能治疗所有类型糖尿病性视网膜病变的药物。

　　糖尿病性视网膜病变是糖尿病患者的常见并发症之一。由于高血糖，这些患者视网膜血管会出现损伤，引起一系列眼底病变。当这些损伤的血管流出血液或体液时，就可能导致视力受损，甚至是失明。据估计，它是20到74岁的人群中，导致失明的最主要原因之一。

　　lucentis的活性成分ranibizumab是一种血管内皮生长因子(vegf)抑制剂，并能有效结合和抑制vegf-a。这种蛋白事关血管生成和血管的高通透性。在先前的其他适应症中，ranibizumab在临床试验里取得了良好的疗效，它也因此获批用于湿性年龄相关性黄斑变性(amd)、视网膜静脉阻塞性黄斑水肿(rvo)、以及糖尿病性黄斑水肿(dme)等疾病。

　　“糖尿病性视网膜病变是美国20-74岁成人失明的主要原因，我们非常高兴lucentis能获得美国fda的批准，治疗糖尿病性视网膜病变。无论患者是否罹患dme，都能得到治疗，”基因泰克首席医学官兼全球产品开发部门负责人sandra horning博士说道：“在多项临床研究中，lucentis都显著改善了糖尿病性视网膜病变患者的症状。它也是目前第一款，以及唯一一款获批治疗所有类型糖尿病性视网膜病变的抗vegf疗法。”