糖尿病创新药今日获批 为国内首个抑制剂

　　阿斯利康中国今天宣布，中国国家食品药品监督管理总局正式批准其旗下糖尿病治疗创新药安达唐(通用名称：达格列净片)可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制，由此达格列净将成为在我国上市的首个钠-葡萄糖共转运蛋白2(sglt2)抑制剂。

　　2型糖尿病患者占全球1/4，总体达标率不乐观

　　阿斯利康全球执行副总裁，亚太区及中国总裁王磊先生表示：“中国是糖尿病大国，中国2型糖尿病人数占全球2型糖尿病人数的1/4，中国面临着糖尿病带来的沉重的健康威胁和巨大的医药支出。“

　　在中国，2型糖尿病患者整体血糖达标率不乐观，仅有不到1/3的患者血糖控制达标，而血糖、血压、血脂同时控制达标的患者比例仅占5.6%，除此之外，有近60%的2型糖尿病患者体重超重或者肥胖。

　　非胰岛素依赖作用机制为患者提供新选择

　　目前，作为全球首个上市的钠-葡萄糖共转运蛋白2(sglt2)抑制剂，达格列净已在全球80多个国家和地区上市，拥有超过130万2型糖尿病患者的临床使用经验，总体安全性良好。

　　它借助全新的非胰岛素依赖作用机制，通过高选择性的抑制钠-葡萄糖共转运蛋白2(sglt2)，减少肾脏葡萄糖重吸收，通过尿中直接排糖来降低血糖，同时，在达格列净研究次要终点还发现体重和血压下降等。

　　达格列净中国注册研究的首席研究者、北京大学人民医院纪立农教授指出：”对2型糖尿病的治疗一直以来大多是通过胰岛素依赖机制来控制血糖，而达格列净是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸从尿中直接排糖来降低血糖，为医生治疗2型糖尿病提供了新的选择。”