百时美opdivo获欧盟chmp推荐批准，将成欧洲首个治疗头颈部鳞状细胞癌（scchn）的肿瘤免疫疗法

　　美国制药巨头百时美施贵宝（bms）肿瘤免疫管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（ema）人用医药产品委员会（chmp）发布积极意见，推荐批准pd-1免疫疗法oppo作为一种单药疗法，用于含铂化疗方案治疗期间或治疗后病情进展的头颈部鳞状细胞癌（scchn）成人患者的治疗。oppo也是首个获得欧盟chmp推荐用于铂难治scchn的免疫肿瘤学制剂。在欧洲，截至目前，oppo已获批横跨4种独特类型肿瘤治疗方面多达6个适应症。

　　在美国监管方面，oppo于2016年11月获得fda批准，用于铂难治复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（scchn）成人患者的治疗。此次批准，使oppo成为美国市场首个获批治疗scchn的肿瘤免疫疗法，标志着scchn临床治疗的一个重大里程碑。

　　oppo获得美国fda批准以及此次获得欧盟chmp推荐批准，均基于关键iii期临床研究（checkmate-141）的数据。该研究是一项开放标签、随机iii期研究，涉及361例铂难治复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（scchn）患者，研究中，患者以2:1的比例随机分配至oppo（3mg/kg，每2周一次静脉注射）或研究者选定的治疗方案（西妥昔单抗/甲氨蝶呤/多西他赛）治疗，直至疾病进展或不可接受的毒性作用所致的停药。该研究的主要终点是总生存期（os），次要终点包括客观缓解率（orr）和无进展生存期（pfs）。

　　根据独立数据监测委员会（dmc）的评估，与对照组相比，oppo治疗组在总生存期（os）方面表现出显著优越性（中位os：7.5个月 vs 5.1个月）、死亡风险显著降低30%。

　　头颈部癌是全球第七大最常见癌症，每年增加40万-60万新病例，每年死亡22.3万-30万例。转移性iv阶段头颈部癌的5年生存率不足4%。据估计，头颈部鳞状细胞癌（scchn）约占全部头颈部癌病例的90%，预计在2012-2022年的全球发病率将增加17%。scchn的风险因素包括吸烟和饮酒，而在欧洲和北美，人类乳头状瘤病毒（hpv）感染导致的口咽部scchn正呈上升趋势。

　　pd-1/pd-l1免疫疗法是当前备受瞩目的新一类抗癌免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断pd-1/pd-l1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。目前，包括百时美施贵宝、默沙东、罗氏、阿斯利康在内的多家制药巨头正在火速推进各自的临床项目，调查单药疗法和组合疗法用于多种癌症的治疗，以彻底发掘该类药物的最大临床潜力。